Según Míriam Nogueras, portavoz de Sanidad del PDECaT, “hablamos de un trastorno congénito que afecta a uno de cada 3.000 niños. Son supervivientes porque lidian entre la vida y la muerte”.

La diputada subrayó que “no todos los hospitales tienen los recursos necesarios para operar a estos pacientes. Debemos facilitar el traslado de estos enfermos y su tratamiento definirá para siempre su calidad de vida en el futuro”. Nogueras señaló que los niños que nacen con esta enfermedad tienen “todo el derecho a sobrevivir, pero además tienen el derecho a tener una vida lo más digna posible”.

La iniciativa recoge las reivindicaciones de la Asociación Atresia de Esófago (Atesofago).