Según subrayó este jueves el CNIO, la identificación y priorización de las opciones terapéuticas teniendo en cuenta las alteraciones genéticas de un paciente “es un desafío importante en la medicina personalizada del cáncer. Las estrategias basadas en el análisis de datos como ‘PanDrugs’ puede ayudar a este fin”.

Los investigadores, que acaban de publicar su trabajo en la revista ‘Genome Medicine’, explicaron que la mayor parte de los tumores tiene una larga lista de alteraciones genéticas cuya relevancia biológica y clínica, y su susceptibilidad para ser dianas farmacológicas no siempre están claras.

Por ello, se han desarrollado varias herramientas para identificar alteraciones genómicas clínicamente útiles y para sugerir terapias dirigidas contra ellas, pero tienen algunas limitaciones y todavía existe una brecha entre los datos genómicos en bruto y su utilidad clínica.

Para superar estas barreras, este equipo científico del CNIO ha desarrollado el ‘PanDrugs’. A este respecto, la directora de la investigación, Fátima Al-Shahrour, señaló que "la principal novedad introducida en esta metodología en comparación con las herramientas que ya existen es la ampliación del espacio de búsqueda para proporcionar opciones terapéuticas".

En concreto, esta nueva herramienta sugiere compuestos para dianas directas (genes que contribuyen al fenotipo de la enfermedad y sobre los que actúa el fármaco directamente) y biomarcadores (genes que están indirectamente asociados a la respuesta a un fármaco). Pero, además, ‘PanDrugs’ integra otra fuente de información basada en la biología de sistemas que analiza automáticamente los circuitos biológicos y amplía la búsqueda de dianas terapéuticas a toda la vía de señalización.

"Esta nueva estrategia amplía las oportunidades de tratamiento de los pacientes con cáncer al enriquecer el arsenal terapéutico y abre nuevas vías para la medicina personalizada", subrayó esta experta.

De hecho, en el artículo se muestra que se podrían beneficiar de este método los pacientes con cáncer de próstata, mama y colorrectal que no presentan las alteraciones génicas más comunes.