Salud
Un paciente con ELA entregará más de 600.000 firmas en el Congreso para un proyecto de investigación
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Jesús Gómez, un paciente de 45 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) entregará este jueves en el Congreso de los Diputados las 618.000 firmas que ha reunido en la plataforma ‘Change.org’ para que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad apruebe un proyecto de investigación de la enfermedad.
Desde hace dos años Jesús Gómez tiene ELA, una enfermedad que le ha hecho perder el habla. En su petición en ‘Change.org’ aseguró que ha perdido "prácticamente la movilidad en miembros superiores, también me empieza a afectar a los inferiores, especialmente a la pierna derecha. Pero esto sólo me está dando más fuerzas para seguir luchando y peleando”.
“El Instituto de Neurociencias de Alicante ha desarrollado una terapia contra la ELA que ha sido probada con éxito en ratones. Ese estudio, realizado de momento en fase 1, necesita pasar a la fase 2 cuyo coste asciende a los 492.800 euros. Fondos con los que no cuentan de momento”, añadió.
Por ello, este paciente solicita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y al Instituto de Salud del Hospital Carlos III que financie con 500.000 euros la investigación probada con éxito en ratones por este Instituto de Alicante.
Jesús Gómez explicó que cada día tres personas fallecen por esta patología y tres nuevos casos son diagnosticados. “Por eso, cada vez somos más los enfermos de esta cruel enfermedad neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento que la frene o paralice. Las neuronas encargadas de enviar señales a los músculos mueren y éstos pierden lentamente la capacidad para moverse. Mientras tus condiciones mentales se mantienen intactas, tu mente se queda enjaulada viviendo en un cuerpo inmóvil hasta que finalmente, por insuficiencia respiratoria, mueres”.
(SERVIMEDIA)
10 Mayo 2018
ABG/gja