Salud
Sanidad reconoce que las compensaciones a los afectados de talidomida “son insuficientes” pero trabaja para avanzar en el "resarcimiento"
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El secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, afirmó este jueves que las compensaciones a los afectados por la talidomida “serán seguramente insuficientes para compensar todo el daño sufrido por estas personas y sus familiares”.
Castrodeza hizo estas declaraciones durante la inauguración de las II Jornadas sobre la situación de los afectados de talidomida en España que se han celebrado este jueves en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC). No obstante, añadió que “el equipo que preside la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, no ha escatimado ningún esfuerzo y avanzamos en esta senda de resarcimiento de la que toda la sociedad española es deudora”.
“Nuestra finalidad es reconocer la afectación de las personas que pudieron sufrir malformaciones con la ingesta de talidomida durante la gestación para proceder después a la valoración de las indemnizaciones en función del grado de discapacidad de cada persona”, agregó el secretario general.
A este respecto, tanto el Gobierno como la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite) recordaron la obligación de cumplir los requisitos de la proposición no de ley aprobada por unanimidad el 24 de noviembre de 2016 en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados.
En cuanto a los registros de afectados, Castrodeza subrayó que “están avanzando a buen ritmo”. A día de hoy se han registrado 409 solicitudes de las que 150 personas ya están siendo estudiadas. “Las previsiones son que para el mes de julio ya estén recogidas todas las solicitudes”.
Además, destacó que “aunque los Presupuestos Generales del Estado no están todavía aprobados, este ministerio incluyó una partida de 20 millones de euros para los afectados de talidomida. No voy a entrar si son muchos o pocos porque todavía tenemos que saber cuantas personas están afectadas por la talidomida”.
A este respecto, el presidente de Avite, José Riquelme, subrayó que “cuando nos comparamos con los afectados en Europa comprobamos los agravios comparativos y la distancia tan abismal que nos separa y resulta desolador. Ademas, el Gobierno de España valora nuestra vida y nos ofrece 56 euros al mes a cada afectado”.
“La labor del ministerio ha sido encomiable pero se queda corta e insuficiente. Por ello, hemos presentado alegaciones al Imserso porque no vamos a aceptar la limosna con la que se nos quiere callar la boca. Esas cantidades no tienen en cuenta el daño ocasionado y los años transcurridos”, puntualizó.
Durante la inauguración de estas jornadas, el presidente de la OMC, Serafín Romero, destacó que “en este acto pondremos sobre la mesa la búsqueda de soluciones. Hay que buscar soluciones a una situación injusta y excesivamente prolongada en el tiempo”.
(SERVIMEDIA)
19 Abr 2018
ABG/gja/caa