Discapacidad

Las personas con Asperger denuncian en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad

MADRID
SERVIMEDIA

Las personas con síndrome de Asperger denunciaron este lunes en el Senado que están viendo reducidos sus porcentajes de discapacidad a la hora de ser evaluadas en el sistema de valoración de la discapacidad y, en este sentido, reclamaron que se revise y mejore este sistema para que “identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”.

Así lo puso en evidencia Ana María Peña, quien leyó un manifiesto en representación de personas con este síndrome durante el acto que tuvo lugar en la Cámara Alta con motivo del Día Internacional del Síndrome de Asperger –que se conmemoró ayer– y que contó con la participación del presidente del Senado, Pio García-Escudero; el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Borja Fanjul, y representantes de entidades dedicadas al Asperger y al trastorno del espectro del autismo (TEA).

“Se está constatando a través de las entidades del movimiento asociativo la reducción de los porcentajes de discapacidad que están recibiendo las personas con Asperger”, afirmó Peña, quien hizo hincapié en que “esta condición neurológica acompañará a las personas con asperger toda su vida, comprometiendo su independencia y obligando a supervisión en la inmensa mayoría de los casos”.

Por ello, reclamó que “es imprescindible la revisión y mejora del sistema de valoración de la discapacidad para que identifique correctamente y reconozca suficientemente nuestra realidad y necesidades”.

Asimismo, reivindicó la importancia de que se lleven a cabo medidas de apoyo con el objetivo de conseguir que el empleo de este colectivo “no sea una quimera o fantasía irrealizable” y criticó la “infrafinanciación de las entidades especializadas”, motivada por la crisis económica y por la “crisis del modelo de financiación del Tercer Sector”, que “amenaza la atención que hasta ahora recibían estas personas”.

En este sentido, el secretario de la Junta Directiva de la Confederación Autismo España, José María Sabido, remarcó la necesidad de “sensibilizar al tejido empresarial”, puesto que “más del 80% de nuestro colectivo no accede a un empleo o lo hacen en condiciones precarias” como consecuencia de “prejuicios y falta de oportunidades”.

APROVECHAR EL PACTO EDUCATIVO

Sabido, al igual que la vicepresidenta de la Confederación Española de Autismo (Fespau), Amparo Fabra, y la presidenta de la Confederación Asperger España, Paloma Martínez, destacaron que el Pacto de Estado Social y Político por la Educación que se está ultimando en el Congreso de los Diputados es una oportunidad histórica para apostar por la educación inclusiva y dar así cumplimiento a la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Por su parte, Fanjul celebró las medidas que se están llevando a cabo por el Ejecutivo para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA, como por ejemplo la puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal de Autismo en León y el Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo que deberá ser aprobado por las comunidades autónomas en el próximo Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia el 1 de marzo.

Finalmente, García-Escudero resaltó que “debemos esforzarnos en remover los obstáculos” que viven en su día a día las personas de este colectivo y el primer paso para ello es combatir el desconocimiento y la inaceptable pasividad que siempre conlleva”, para lo cual sirven “actos como el de hoy”.

(SERVIMEDIA)
19 Feb 2018
CJC/gja