En Andalucía y otras regiones los niños y niñas con trastornos en su desarrollo y discapacidades son atendidos en los Centros de Atención Infantil Temprana (CAIT) desde 0 a 6 años, pero a partir de esta edad “los trastornos no desaparecen milagrosamente” y las familias deben costear la rehabilitación, denunció esta plataforma.

“La recuperación de los niños con parálisis cerebral, autismo, síndrome de Down, enfermedades raras, etcétera debe continuar”, manifestaron los afectados, que han comenzado una campaña en ‘Change.org’ para recoger firmas por su causa.

“Por eso le pedimos a la Administración que los niños y niñas sigan siendo atendidos aunque lleguen a la edad de 6 años y con fondos públicos, en la segunda infancia y adolescencia, y que mientras persista el trastorno, continúe su recuperación”, explicó la plataforma.

El 13 de diciembre esperan reunirse en la Cámara Baja con representantes de los distintos grupos parlamentarios y transmitirles sus reivindicaciones, al tiempo que entregarán los cientos de miles de firmas recogidas en Andalucía, Baleares, Madrid y Castilla-La Mancha.

Y es que, según denunciaron las familias, los centros privados a los que acuden a partir de los seis años tienen terapias “muy caras”, ya que “pierden automáticamente ese derecho a recibir terapias gratuitas” en los Centros de Atención Infantil Temprana.

En el caso de los niños manchegos, la atención temprana deja de recibirse gratuitamente “cuando cumplen tres años”, momento en que sus padres “tenemos que buscarnos la vida para pagar centros privados si no queremos dar la mejoría de nuestros hijos por perdida”.