FármacosRécord histórico de nuevos medicamentos comercializados en España en 2024El año pasado se ha registrado un récord histórico de nuevos medicamentos comercializados en España, con 50 nuevos principios activos, "notablemente por encima de la media de los últimos años", según la revista científica 'Panorama Actual del Medicamentó' (PAM)
Enfermedades rarasAmpliaciónDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Enfermedades rarasDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
MedicamentosLa I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
DiscapacidadUna tesis sobre vida independiente y personas con discapacidad intelectual, premio Fundación ONCE a la InvestigaciónEl Premio Fundación ONCE 2024 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ‘ex aequo’ en dos trabajos que abordan, por un lado, la vida independiente de las personas con discapacidad intelectual y grandes necesidades de apoyo, y, por otro, la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante visualización de movimiento en el abordaje del dolor en pacientes con artropatía hemofílica
HemofiliaEl Gobierno autoriza comprar fármacos de Factor VIII de coagulación por 114 millones de eurosEl Consejo de Ministros autorizó este martes al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) el acuerdo marco para la selección de proveedores para el suministro respetuoso con el medio ambiente de diversos medicamentos de Factor VIII de coagulación recombinante por un valor de 114 millones de euros
CáncerSanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos contra el cáncer de mama metastásicoLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
HemofiliaUn 90% de los pacientes con PTTa se pueden curar con un tratamiento adecuadoUn 90% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) se pueden curar con un tratamiento adecuado al alcanzar un nivel plasmático óptimo en una enfermedad ultra rara e autoinmune que afecta a las mujeres entre 45 y 50 años
SaludHoy se celebra el Día Mundial de la PTTa con un diálogo en ServimediaLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
SaludMañana se celebra el Día Mundial de la PTTa con un diálogo en ServimediaLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
SaludFedhemo celebra el Día Mundial de la PTTa con un diálogo en ServimediaLa agencia de noticias Servimedia acogerá el viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
SaludServimedia organiza un diálogo por el Día Mundial de la PTTaLa agencia de noticias Servimedia celebra el 20 de septiembre a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
Enfermedades rarasMás de un centenar de hematólogos mejoran sus conocimientos en enfermedades rarasMás de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Congreso HemofiliaEducar a niños y jóvenes con hemofilia para “preservar” sus articulaciones es el "desafío actual"Los especialistas en hemofilia consideran que el desafío de hoy es educar a los niños y jóvenes con esta enfermedad para “preservar” sus articulaciones. Para ello, es esencial formar también a sus padres, además de elegir el deporte que más conviene a los menores y evitar las actividades físicas de contacto
Congreso HemofiliaArranca el Congreso Mundial de Hemofilia 2024, que abordará los trastornos de coagulación que afectan a mujeresMadrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Día HemofiliaLas personas con hemofilia reclaman en su Día Mundial “igualdad en el acceso” a nuevos tratamientos en EspañaPacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
Día HemofiliaFedhemo prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la HemofiliaLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
Fundación Unicaja dio a conocer este sábado un total de 39 proyectos sociales que va a apoyar económicamente con motivo de su décimo aniversario
El año pasado se ha registrado un récord histórico de nuevos medicamentos comercializados en España, con 50 nuevos principios activos, "notablemente por encima de la media de los últimos años", según la revista científica 'Panorama Actual del Medicamentó' (PAM)
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Los pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW), una coagulopatía congénita que provoca sangrados, destacan los avances de los nuevos tratamientos como la profilaxis, una terapia intravenosa que mejora su "día a día”
La I+D farmacéutica dio sus frutos con 46 nuevos medicamentos innovadores en 2024, según el último informe anual sobre aprobaciones de fármacos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que refleja cómo en 2024 autorizó la comercialización de 114 medicamentos, de los que 46 son opciones terapéuticas novedosas al contener un principio activo nuevo, de los que 15 son para enfermedades raras
El Premio Fundación ONCE 2024 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ‘ex aequo’ en dos trabajos que abordan, por un lado, la vida independiente de las personas con discapacidad intelectual y grandes necesidades de apoyo, y, por otro, la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante visualización de movimiento en el abordaje del dolor en pacientes con artropatía hemofílica
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, manifestó que la aprobación de la financiación de la primera terapia génica en hemofilia B en España "es un hito muy importante para las personas con hemofilia, estamos muy emocionados de este gran avance terapéutico llegue por fin a las personas con hemofilia”
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
Un 90% de los pacientes con Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) se pueden curar con un tratamiento adecuado al alcanzar un nivel plasmático óptimo en una enfermedad ultra rara e autoinmune que afecta a las mujeres entre 45 y 50 años
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia acogerá el viernes a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
La agencia de noticias Servimedia celebra el 20 de septiembre a las 11.30 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con motivo del Día Mundial de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa)
Más de un centenar de expertos se reunieron en Madrid hasta este sábado en el encuentro científico 'Aliados en enfermedades raras hematológicas', en el que han actualizado sus conocimientos en este tipo de patologías hematológicas
Los especialistas en hemofilia consideran que el desafío de hoy es educar a los niños y jóvenes con esta enfermedad para “preservar” sus articulaciones. Para ello, es esencial formar también a sus padres, además de elegir el deporte que más conviene a los menores y evitar las actividades físicas de contacto
Madrid es desde este domingo la capital mundial de la hemofilia, ya que hasta el próximo miércoles es la sede del Congreso Mundial 2024, que reúne a más de 3.000 especialistas de los cinco continentes en el recinto de Ifema. El gran reto de los expertos en hemofilia es que todas las enfermedades de la coagulación tengan tratamiento, incluidas las que afectan a las mujeres
Pacientes y expertos en hemofilia exigieron este miércoles que no haya desigualdades en el acceso a los tratamientos según la comunidad autónoma donde se resida. Además, animaron a la sociedad a seguir el reto de lucir una prenda roja para apoyar a las más de 3.000 personas que conviven con la hemofilia en España
La agencia de noticias Servimedia celebra este miércoles a las 12.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia con motivo del Día Mundial de la Hemofilia
La agencia de noticias Servimedia celebra mañana miércoles a las 12.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia con motivo del Día Mundial de la Hemofilia
La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) prepara los actos conmemorativos del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, y la llegada a Madrid del Congreso Mundial de Hemofilia por parte de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que tendrá lugar del 21 al 24 de abril
La agencia de noticias Servimedia celebra el miércoles a las 12.00 horas un diálogo junto a la Federación Española de Hemofilia con motivo del Día Mundial de la Hemofilia
