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  • Discapacidad La reina Letizia arropa a un joven con una enfermedad rara que sólo tiene diez casos en España Andrés Marcio es un joven con discapacidad que comparte dos pasiones con la reina Letizia. Una es el periodismo y la otra las enfermedades raras. A sus 21 años, quiere seguir los pasos profesionales de quien presentó el Telediario de Televisión Española antes de casarse con Felipe VI. Además, vive con una enfermedad de la que solo se conocen diez casos en el país. Y este motivo les ha vuelto a unir Noticia pública
  • Cultura El Cervantes presenta un ciclo de cine con motivo del 50 aniversario del golpe de Estado en Chile El Instituto Cervantes presentará este martes el ciclo de cine ‘La proyección de las alamedas (1973-2023)’, una iniciativa con la que la institución se suma a los actos organizados con motivo del 50º aniversario del golpe de Estado en Chile que acabó con el gobierno democrático de Salvador Allende (1908-1973) y con la instauración de una dictadura militar Noticia pública
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  • Empresas Grupo Dia elevó en 2022 un 7% las remuneraciones de su alta dirección, hasta los 12,7 millones Los miembros de la alta dirección de la cadena de supermercados Grupo Dia percibieron un montante total de 12,72 millones de euros por su labor en el ejercicio 2022, lo que supone un 7,66% más que los 11,82 millones del ejercicio anterior Noticia pública
  • Madrid Metro dará este mes visibilidad a las enfermedades raras y a la lucha contra el cáncer infantil Metro de Madrid dedicará los días solidarios del mes de febrero a las enfermedades raras, a la lucha contra el cáncer infantil y a las personas mayores, dentro de la campaña por el centenario de la compañía con la que está dando visibilidad a distintas causas sociales Noticia pública
  • Día de las Enfermedades Raras Fundación Mapfre lanza una campaña para ayudar a menores con laminopatía Fundación Mapfre se une al Día Mundial de las Enfermedades Raras con la realización de un vídeo que pretende dar a conocer la Fundación Andrés Marcio, organización sin ánimo de lucro que tiene como objetivo principal encontrar la cura definitiva para la laminopatía, una distrofia muscular congénita caracterizada por la ausencia de adquisiciones motoras, pérdida de control cefálico (síndrome de cabeza caída), insuficiencia respiratoria y anomalías cardíacas Noticia pública
  • El Carlos III investigará sobre un tipo de distrofia muscular El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) investigará sobre un tipo de distrofia muscular, la laminopatía, una enfermedad genética rara para la que no existe cura, gracias a un acuerdo firmado con la Fundación Andrés Marcio, que aporta 150.000 euros para esta investigación Noticia pública