SanidadSanidad alerta del cambio de denominación de 'Actocortina' para “evitar riesgos” de “errores” de medicaciónLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
CáncerLos fármacos contra el cáncer aumentan la supervivencia de los pacientesLos avances en el diagnóstico precoz, la cirugía y las políticas de prevención junto con el desarrollo de la I+D biomédica y la llegada de nuevos tratamientos más precisos han conseguido aumentar la supervivencia de los pacientes oncológicos, según destacó este jueves Farmaindustria
Enfermedades rarasFarmaindustria propone medidas para mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanosFarmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
PNLUP, ERC y Bildu piden regular el cannabis que no tiene efectos psicotrópicosUnidas Podemos, ERC y EH Bildu registraron este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley en la que solicitan regular el llamado cannabis 'light' o no psicoactivo, el que tiene un porcentaje tan bajo de tetrahidrocannabinol (THC) que no provoca efectos estupefacientes
Enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades rarasEl 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
VacunasDesarrollan una nueva vacuna contra la leishmaniasis caninaUn equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
Ensayos clínicosEspaña registra más de 900 ensayos clínicos en 2022, por encima a los niveles previos a la pandemiaEspaña autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
UniversidadesLa compañía de ciencia y tecnología Merck premia la investigación de estudiantes del CEULa compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
Viaje oficialSánchez ensalza el papel de las tropas españolas en el Líbano y destaca su contribución "a la paz mundial"El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de la ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó este miércoles la Base Miguel de Cervantes, en la localidad de Marjayoun, al sur de Líbano, y agradeció a las tropas españolas de la Misión de la Fuerza Interina de Naciones Unidas para el Líbano (Unifil) la labor que allí desempeñan, destacando que su contribución es fundamental para "la paz mundial"
Enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea una alianza para acelerar la investigación en enfermedades rarasLa industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
InvestigaciónUn clan de desinformación en Telegram usa noticias rusas para expandir bulosDifundir contenidos sobre la covid-19 y atacar las vacunas contra el coronavirus han sido el objetivo de un clan de la desinformación conformado por 39 canales que difunden bulos a más de un millón y medio de seguidores. Una investigación de Maldita.es ha analizado que su actividad entre enero de 2020 y septiembre de 2022 se ha centrado principalmente en la covid-19 y que entre los mensajes publicados hay enlaces de agencias estatales rusas como RT y Sputnik
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejan de comercializarse desde hoyA partir de este jueves se hace efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente
DengueLa Comisión Europea aprueba una nueva vacuna contra el dengueLa Comisión Europea (CE) ha aprobado la comercialización en la Unión Europea de la vacuna contra el dengue ‘Qdenga’ de Takeda para la prevención a partir de los cuatro años de esta enfermedad que provoca una infección vírica transmitida a las personas por la picadura de los mosquitos ‘Aedes aegypti’ y ‘Ae. Albopictus’
MedicamentosLos medicamentos con hidroxietil-almidón dejarán de comercializarse desde el juevesA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
MedicamentosEl jueves se suspende la comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almidónA partir del próximo jueves se hará efectiva en España la suspensión de la comercialización de las soluciones que contienen hidroxietil-almidón, un expansor plasmático coloidal indicado para tratamiento de la hipovolemia causada por hemorragia aguda cuando el tratamiento sólo con cristaloides no se considere suficiente. Por ello, a partir de esa fecha no se podrán utilizar los medicamentos ‘Isohes’, ‘Volulyte’ y ‘Voluven’, que se utilizan para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando dicho tratamiento resulta insuficiente
Atrofia muscularLa Fundación Atrofia Muscular agradece la financiación pública de un fármaco para esta enfermedadLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) agradeció a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, la aprobación de la financiación pública en el Sistema Nacional de Salud (SNS) del medicamento ‘Evrysdi’ para el tratamiento de esta enfermedad, durante una reunión mantenida este viernes en el departamento ministerial
ConsumoOCU denuncia la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañasLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) denunció este martes la presencia de níquel y formaldehído en varias máscaras de pestañas a la venta en España y recordó que, aunque ambos pueden “inducir problemas de sensibilización” en contacto con la piel, el níquel, además, puede desencadenar alergias y el formaldehído es “probablemente cancerígeno”
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, alertó este lunes de que Actocortina 100 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable, indicado para el tratamiento de exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y reacciones agudas de hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro para la vida del paciente, insuficiencia suprarrenal aguda, tratamiento del rechazo agudo del trasplante de órganos, coma hipotiroideo, vasculitis necrosante, artritis reumatoide, tenosinovitis y bursitis, ha pasado a denominarse Actocortina 75 miligramos Polvo y Disolvente para Solución Inyectable
Farmaindustria propone 12 medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a los nuevos tratamientos, entre las que destacan el diálogo temprano entre Administración y compañías farmacéuticas y establecer un sistema específico para los medicamentos huérfanos que contemple sus especificidades
Unidas Podemos, ERC y EH Bildu registraron este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley en la que solicitan regular el llamado cannabis 'light' o no psicoactivo, el que tiene un porcentaje tan bajo de tetrahidrocannabinol (THC) que no provoca efectos estupefacientes
El 25% de los ensayos clínicos que se desarrollan en España se dirigen a enfermedades raras, por lo que la directora del departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, aseguró que “facilitar un acceso rápido y equitativo a nuevos medicamentos retroalimenta el conocimiento sobre la enfermedad y la propia investigación, especialmente si son fármacos huérfanos”
Un equipo formado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el grupo Zendal ha desarrollado una vacuna contra la leishmaniasis canina basada en ADN recombinante, la primera en mamíferos animales y la segunda en el mundo con esta tecnología, basada en fragmentos de información genética que reduce la presencia del parásito en más de un 90% y mejora los signos clínicos de la enfermedad
La Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores pondrá el foco este año en la cooperación público-privada para fomentar la investigación biomédica
España autorizó el año pasado más de 900 ensayos clínicos con medicamentos, según el Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), una cifra superior a la registrada en 2018 y 2019, años anteriores a la pandemia y en los que se autorizaron 800 y 833 estudios clínicos, respectivamente
La compañía de ciencia y tecnología Merck ha distinguido con el Premio Cátedra Merck a los mejores trabajos del Máster de Gestión de Empresas Biotecnológicas de la Salud de la Universidad CEU San Pablo, un máster oficial que cuenta, además, con la codirección de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio)
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de la ministra de Defensa, Margarita Robles, visitó este miércoles la Base Miguel de Cervantes, en la localidad de Marjayoun, al sur de Líbano, y agradeció a las tropas españolas de la Misión de la Fuerza Interina de Naciones Unidas para el Líbano (Unifil) la labor que allí desempeñan, destacando que su contribución es fundamental para "la paz mundial"
La industria farmacéutica europea crea ‘Objetivo Enfermedades Raras’ (Rare Diseases Moonshot), una nueva alianza internacional que busca acelerar la investigación en estas patologías poco frecuentes y en la que también se encuentra implicada la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria
Difundir contenidos sobre la covid-19 y atacar las vacunas contra el coronavirus han sido el objetivo de un clan de la desinformación conformado por 39 canales que difunden bulos a más de un millón y medio de seguidores. Una investigación de Maldita.es ha analizado que su actividad entre enero de 2020 y septiembre de 2022 se ha centrado principalmente en la covid-19 y que entre los mensajes publicados hay enlaces de agencias estatales rusas como RT y Sputnik
El Observatorio del Medicamento del mes de Octubre concluyó que el desabastecimiento de medicamentos se podría evitar con alternativas de sustitución de los mismos por parte del farmacéutico si lo autorizase la ley
Novartis ha anunciado la llegada a España de Adakveo (crizanlizumab), la primera terapia dirigida para la prevención de las crisis vasooclusivas recurrentes en la enfermedad de células falciformes en pacientes de 16 años o mayores, tras la autorización de su financiación en el Sistema Nacional de Salud
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, aseguró este viernes que “los ensayos clínicos se han hecho de espaldas al paciente y las asociaciones porque nuestra participación ha sido simbólica”, por lo que reclamó una mayor implicación en la investigación
