Enfermedades rarasFundación Feder lanza una convocatoria de ayudas para financiar siete proyectos de investigaciónLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
PacientesLa POP pide reconocer la participación de los pacientes en las políticas, investigación y asistencia sanitariaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este viernes a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los Gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación “temprana y significativa” de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
SaludPacientes con fibrosis pulmonar conciencian sobre el diagnóstico precozPacientes con fibrosis pulmonar conciencian sobre el diagnóstico precoz en el segundo vídeo de la campaña ‘Dale voz a la fibrosis pulmonar. Tú llevas la batuta’ de Boehringer Ingelheim. Una paciente con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y una paciente con fibrosis pulmonar asociada a la artritis reumatoide explican cómo un abordaje temprano podría repercutir en la calidad de vida
InfraestructurasEl Gobierno autoriza 68 millones para la renovación de la línea ferroviaria que une Bobadilla (Málaga) y Algeciras (Cádiz)El Consejo de Ministros autorizó este martes al Ministerio de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana a movilizar, a través de Adif, una nueva inversión de 68 millones de euros (IVA no incluido) para avanzar en la modernización de la línea de ferrocarril convencional que discurre entre Bobadilla (Málaga) y Algeciras (Cádiz), que consta de 176 kilómetros
InfraestructurasEl Gobierno autoriza 68 millones para la renovación de la línea ferroviaria que une Bobadilla (Málaga) y Algeciras (Cádiz)El Consejo de Ministros autorizó este martes al Ministerio de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana a movilizar, a través de Adif, una nueva inversión de 68 millones de euros (IVA no incluido) para avanzar en la modernización de la línea de ferrocarril convencional que discurre entre Bobadilla (Málaga) y Algeciras (Cádiz), que consta de 176 kilómetros
IncendiosCastilla y León refuerza el operativo de incendios con cinco nuevas brigadas dotadas de autobombasLa Junta de Castilla y León ha reforzado el operativo de incendios con la puesta en marcha de cinco nuevas brigadas que se han desplegado en Ávila, Burgos, León, Salamanca y Zamora y en las que se ha invertido 7,6 millones de euros. Cada unidad esta integrada por siete efectivos y cuenta con un vehículo autobomba y todoterreno
SaludFeder y la Universidad de A Coruña impulsan la investigación y la formación para nuevos profesionalesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Universidad de A Coruña firmaron este miércoles un convenio de colaboración para fomentar el intercambio de experiencias y de personal en los campos de la docencia, la investigación y la cultura especialmente en lo relativo a estas patologías, que tendrá una duración mínima de cuatro años
Enfermedades rarasLa Fundación Feder impulsa cinco proyectos de investigación en enfermedades rarasLa Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su séptima convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, cuya cuantía se destinará a cinco proyectos de investigación
DiscapacidadEl Cermi formará parte del Comité de Seguimiento de los Fondos Feder en EspañaEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) formará parte del Comité de Seguimiento del Programa Feder Plurirregional de España 2021-2027, según una carta del Ministerio de Hacienda y Función Pública dirigida a la Dirección General de Derechos de las Personas con Discapacidad de España, órgano directivo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
Día de la ReposteríaReportajeEmpleados de hostelería con discapacidad celebran el Día de la Repostería "muy felices" de "endulzar la vida" a los demásAlonso tiene 36 años y es una persona con discapacidad auditiva. Su compañera Helena, de 53, vive con una discapacidad visual. Alejandro tiene 33 años y nació con espina bífida. Todos ellos trabajan en la hostelería y comparten, "muy felices", el sueño de poder seguir "endulzando" el día a día al resto de empleados de Torre ILUNION en Madrid, sede central de esta empresa del Grupo Social ONCE
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este miércoles que se ponga en marcha la nueva la estrategia madrileña de coordinación sociosanitaria, que consideran una “prioridad para 400.000 personas con enfermedades raras o aún sin diagnóstico”
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), lanzó la octava edición de su convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras con la que busca apoyar a siete proyectos enfocados en el diagnóstico y tratamiento de estas patologías
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) subrayó el valor de la información sobre las enfermedades raras y su impacto en las políticas públicas de Europa a España
Inserta Innovación, entidad dependiente de Fundación ONCE, trabaja en el proyecto ‘Walkerpisa’, una iniciativa cuyo objetivo es crear una nueva tecnología de pavimento inteligente para la inclusión de las personas con discapacidad
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió este viernes a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los Gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación “temprana y significativa” de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
El Ayuntamiento de Madrid informó este lunes sobre diez proyectos ya terminados o que se encuentran actualmente en fase de ejecución por el Gobierno municipal, cofinanciados al 50 % con fondos del Programa Operativo Feder de la Comunidad de Madrid 2014-2020, que cuentan con un coste superior a los 60 millones de euros
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se congratuló este viernes de que España considere ante la ONU a las enfermedades raras como "una prioridad" para la consecución de la Cobertura Universal de la Salud
La Reina intervendrá telemáticamente este jueves en el evento sobre enfermedades raras paralelo a la reunión de Alto Nivel de la ONU para impulsar una resolución de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en favor de la Cobertura Sanitaria Universal para las personas con enfermedades raras
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, intervendrá por primera vez ante la ONU en Nueva York el próximo 21 de septiembre
Pacientes con fibrosis pulmonar conciencian sobre el diagnóstico precoz en el segundo vídeo de la campaña ‘Dale voz a la fibrosis pulmonar. Tú llevas la batuta’ de Boehringer Ingelheim. Una paciente con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y una paciente con fibrosis pulmonar asociada a la artritis reumatoide explican cómo un abordaje temprano podría repercutir en la calidad de vida
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha elaborado un resumen de informes en el que se recogen datos relevantes, como que la media de espera para obtener un diagnóstico “en el 20% de los casos alcanza diez o más años”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Universidad de A Coruña firmaron este miércoles un convenio de colaboración para fomentar el intercambio de experiencias y de personal en los campos de la docencia, la investigación y la cultura especialmente en lo relativo a estas patologías, que tendrá una duración mínima de cuatro años
Boehringer Ingelheim, en el marco del Día Mundial de la Esclerodermia que se celebra el 29 de junio, lanza la campaña ‘Dale voz a la fibrosis pulmonar. Tú llevas la batuta’ para convertirse “en un altavoz de pacientes y profesionales que viven de cerca esta afección, empezando por la esclerodermia”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este martes la ampliación y mejora de los programas de cribado neonatal, o prueba del talón, para garantizar el acceso a dichas pruebas de todos los bebés que nazcan en España
La Fundación Feder, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, anunció este lunes la resolución de su séptima convocatoria del programa de ayudas a la investigación de enfermedades raras, cuya cuantía se destinará a cinco proyectos de investigación
Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió al ministro de Sanidad, José Miñones, conocer el impacto del Perte para la Salud de Vanguardia para los afectados por enfermedades raras
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) formará parte del Comité de Seguimiento del Programa Feder Plurirregional de España 2021-2027, según una carta del Ministerio de Hacienda y Función Pública dirigida a la Dirección General de Derechos de las Personas con Discapacidad de España, órgano directivo del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) alertó este lunes de que la jubilación anticipada de las personas con discapacidad recién aprobada por el Consejo de Ministros "no será efectiva" mientras se mantenga el listado cerrado de enfermedades
Alonso tiene 36 años y es una persona con discapacidad auditiva. Su compañera Helena, de 53, vive con una discapacidad visual. Alejandro tiene 33 años y nació con espina bífida. Todos ellos trabajan en la hostelería y comparten, "muy felices", el sueño de poder seguir "endulzando" el día a día al resto de empleados de Torre ILUNION en Madrid, sede central de esta empresa del Grupo Social ONCE
