Princesa de AsturiasEl PNV anuncia que no acudirá a la jura de la Constitución de la princesa LeonorEl PNV informó este jueves de que no acudirá a la jura de la Constitución de la princesa Leonor, que tendrá lugar el 31 de octubre en el Congreso de los Diputados, por dar continuidad a un modelo con el que no está de acuerdo
TribunalesEl Supremo equipara a las parejas de hecho y los matrimonios como familias numerosasLa Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha equiparado en una sentencia a las parejas de hecho y a los matrimonios a los efectos de la obtención del título de familia numerosa y su disfrute tanto por los hijos como por los progenitores sin exclusión de ninguno de éstos. El único requisito es la inscripción en un registro de uniones de hecho para acreditar la convivencia
TribunalesEl TSJ de Cataluña avala que la menor de Canet del Mar reciba el 25% de las asignaturas en castellanoEl Tribunal Superior de Justicia de Cataluña (TSJCat) ha confirmado las medidas cautelares que establecían un 25% de asignaturas en castellano para una alumna de Canet de Mar (Barcelona) y desestima la reclamación de varias familias que recurrieron a la justicia para pedir que se levantaran estas medidas
SaludLa alergia alimentaria es la tercera causa de consulta en niños y la quinta en adultosLas alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
Día Talla BajaEva González, nueve legislaturas de periodismo institucional en la Cámara BajaEva González Martínez es una periodista madrileña que lleva nueve legislaturas de información parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Tiene acondroplasia y concede un encuentro con Servimedia, su antigua casa, con el recelo de quien se las sabe todas y huye de los clichés. Quiere revindicar la normalización de la discapacidad porque “la integración es normalidad". "No soy una heroína ni una pobrecita”, subraya
CulturaLas artes escénicas, la música clásica y el cine no recuperan la recaudación prepandemiaLas artes escénicas (teatro, danza y género lírico), la música clásica (sinfónica, de cámara y solistas, coral y de bandas y rondallas) y el cine siguieron sin recuperar los ingresos prepandemia en 2022, con una pérdida próxima al 40% de la recaudación del 40% respecto a 2021. Únicamente la música popular ha superado las cifras de 2019
InfanciaAumentan un 87,2% los casos de violencia de género en menores de edad desde 2018Las situaciones de violencia de género en niños y adolescentes han aumentado un 87,2% en España en el periodo de tiempo comprendido entre 2018 y 2022. En estos casos, el 47,1% de las víctimas no es consciente de la situación que vive y el 70,3% prefiere no denunciar a sus agresores
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
TelevisiónLa concursante con una sola pierna de ‘El Conquistador’ demuestra que "no existen límites" para la discapacidadMireia Cabañes, una valenciana de 37 años a la que le falta su pierna izquierda y le sobra determinación, ha abandonado esta semana uno de los concursos televisivos más extremos de superviviencia. En el 'El Conquistador' ha superado diez días en el Parque Nacional de los Haitises de la República Dominicana compitiendo como una más y, a veces, contra sí misma. “Necesitaba retarme, ponerme a prueba", asegura. Con su actitud no sólo ha conquistado la audiencia, sino también a "toda las personas con discapacidad" al demostrar que "no existen los límites"
Premios Princesa de AsturiasEl Rey pide "unidad y no división para resolver nuestros problemas"El Rey pidió este viernes "unidad y no división para resolver nuestros problemas" e instó a "la colaboración, el esfuerzo colectivo y las actitudes solidarias" para frenar las sombras que se ciernen sobre las democracias porque "es así como surgen las respuestas que realmente nos permiten avanzar"
Carrera solidariaMás de 400.000 niños corren por la investigación en leucemia infantil en toda toda EspañaLa Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Premios Princesa de AsturiasLa princesa Leonor preside hoy sus quintos Premios Princesa de Asturias acompañada por los ReyesLa princesa Leonor presidie este viernes la ceremonia de entrega de los Premios Princesa de Asturias en Oviedo, acompañada por los Reyes. Será la quinta ocasión en la que participa en este acto y quizás este año será el último en el que estará acompañada por sus padres, ya que el 31 de octubre cumple 18 años y la próxima edición de estos galardones podría presidirla en solitario
InfanciaLos menores migrantes en España, entre los más integrados de la UELos menores refugiados o inmigrantes que viven en España son de los que mayor grado de integración socioeducativa presentan dentro de la Unión Europea, según los resultados preliminares del proyecto Immerse (Integration Mapping of Refugee and Migrant Children in Europe) presentados este jueves en Madrid
AmnistíaMaría Guardiola cifra en siete votos, los de Junts, “la distancia exacta entre la dignidad y el oprobio”La presidenta de la Junta de Extremadura, María Guardiola, cifró este jueves en siete votos, los de los diputados de Junts per Catalunya que necesita el presidente el Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, para ser de nuevo investido, y por los que estaría dispuesto a concederles la amnistía a los independentistas, “la distancia exacta entre la dignidad y el oprobio”
El PNV informó este jueves de que no acudirá a la jura de la Constitución de la princesa Leonor, que tendrá lugar el 31 de octubre en el Congreso de los Diputados, por dar continuidad a un modelo con el que no está de acuerdo
La Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo (TS) ha equiparado en una sentencia a las parejas de hecho y a los matrimonios a los efectos de la obtención del título de familia numerosa y su disfrute tanto por los hijos como por los progenitores sin exclusión de ninguno de éstos. El único requisito es la inscripción en un registro de uniones de hecho para acreditar la convivencia
Las alergias alimentarias se incrementan en España de forma que ya son la tercera causa de consulta en los servicios alergológicos en niños y la quinta en adultos, según se puso de manifiesto en el XXXIV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) que se celebra estos días en Santiago de Compostela
Eva González Martínez es una periodista madrileña que lleva nueve legislaturas de información parlamentaria en el Congreso de los Diputados. Tiene acondroplasia y concede un encuentro con Servimedia, su antigua casa, con el recelo de quien se las sabe todas y huye de los clichés. Quiere revindicar la normalización de la discapacidad porque “la integración es normalidad". "No soy una heroína ni una pobrecita”, subraya
Las artes escénicas (teatro, danza y género lírico), la música clásica (sinfónica, de cámara y solistas, coral y de bandas y rondallas) y el cine siguieron sin recuperar los ingresos prepandemia en 2022, con una pérdida próxima al 40% de la recaudación del 40% respecto a 2021. Únicamente la música popular ha superado las cifras de 2019
Las situaciones de violencia de género en niños y adolescentes han aumentado un 87,2% en España en el periodo de tiempo comprendido entre 2018 y 2022. En estos casos, el 47,1% de las víctimas no es consciente de la situación que vive y el 70,3% prefiere no denunciar a sus agresores
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Mireia Cabañes, una valenciana de 37 años a la que le falta su pierna izquierda y le sobra determinación, ha abandonado esta semana uno de los concursos televisivos más extremos de superviviencia. En el 'El Conquistador' ha superado diez días en el Parque Nacional de los Haitises de la República Dominicana compitiendo como una más y, a veces, contra sí misma. “Necesitaba retarme, ponerme a prueba", asegura. Con su actitud no sólo ha conquistado la audiencia, sino también a "toda las personas con discapacidad" al demostrar que "no existen los límites"
El Rey pidió este viernes "unidad y no división para resolver nuestros problemas" e instó a "la colaboración, el esfuerzo colectivo y las actitudes solidarias" para frenar las sombras que se ciernen sobre las democracias porque "es así como surgen las respuestas que realmente nos permiten avanzar"
La princesa Leonor proclamó este viernes que entiende muy bien y es consciente "de cuál es mi deber y de lo que implican mis responsabilidades" , cuando el próximo 31 de octubre cumpla 18 años y jure la Constitución, "con lo que eso significa para mi persona e institucionalmente"
El popular concurso ‘Un, Dos, Tres’ volvió anoche en directo por primera vez en su historia a través de la plataforma Twitch bajo el mando del ‘streamer’ TheGrefg y cuenta con una audiencia acumulada de 1,2 millones de visualizaciones
Agama, empresa mallorquina dedicada a la elaboración de productos lácteos, lanzó este viernes una campaña de comunicación para fomentar el consumo de productos de kilómetro cero de Mallorca
La Fundación Unoentrecienmil celebra este viernes la novena edición de 'La Vuelta al Cole Unoentreciemil', un evento escolar solidario que persigue la sensibilización sobre la leucemia infantil. Para ello, más de 400.000 niños correrán en toda España
‘Las hijas de la criada’, de Sonsoles Ónega, la novela ganadora de los Premios Planeta 2023, y ‘La sangre del padre’, de Alfonso Goizueta, finalista, estarán disponibles en las librerías a partir del próximo 8 de noviembre
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
