Día SidaCesida reclama un modelo de atención sanitaria que sitúe a las personas con VIH en el centroLa Coordinadora Estatal de VIH y Sida (Cesida) reclamó este viernes un modelo de atención sanitaria que sitúe a las personas con VIH en el centro y reafirmó su compromiso con los derechos de estos pacientes con la lectura de su manifiesto en un acto celebrado en el Ministerio de Sanidad con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Sida
Sida50 españoles con una enfermedad que los inmuniza del sida por una mutación genética piden una cura que "nos salve a todos"Abrahán Guirao, un castellonense de 36 años, pertenece a una familia de poco más de 100 personas que lleva transmitiendo de padres a hijos, a lo largo de ocho generaciones, una rara enfermedad: Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2. “Cuando supe que mi enfermedad rara me hacía inmune al VIH empezaron a contactar conmigo parientes cuya existencia desconocía”, explica
DiscapacidadReportajeCuáles son las discapacidades “invisibles” y por qué hay "falta de concienciación y sensibilización" sobre ellasTener una discapacidad va mucho más allá de usar silla de ruedas, caminar con muletas, llevar audífono en las orejas o ayudarse de un bastón blanco en la calle. Decenas de miles de personas en España cuentan con una discapacidad reconocida oficialmente y sin embargo no cumplen ninguna de las condiciones mencionadas. En cambio, padecen un daño orgánico, una enfermedad severa, algún problema de salud mental o por ejemplo tienen inteligencia límite
Ensayos clínicosMálaga acoge la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acoge este jueves la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
Nuevo GobiernoAmpliaciónTorres confía en llegar a acuerdos pese al “ambiente complicado” con las comunidades del PPEl expresidente de Canarias y nuevo ministro de Política Territorial y Memoria Democrática, Ángel Víctor Torres, confió este martes en llegar a acuerdos con todas las comunidades autónomas a pesar del “ambiente complicado” que tiene que abordar al estar presididas en su mayoría por dirigentes del Partido Popular
Día Espina BífidaAsí recorre el campo con espina bífida pero “sin barreras" el bloguero 'naturalista cojo’Manuel Sobrino es un naturalista gallego que nació con espina bífida, una lesión medular que le impide caminar pero que le impulsó a hacer de la naturaleza su medio para ponerse a prueba. Desde su silla de ruedas se define como alguien “sin barreras y autodidacta” que disfruta visitando muchos parques naturales pese a las dificultades de accesibilidad a las que se enfrenta
Día Mundial del NiñoSuperLu, la niña en silla que con su activismo logró un exoesqueleto para su hospital en CantabriaSuperLu es una niña de 9 años con una lesión medular T4 pero con su activismo consiguió que el robot Lokomat llegara al Hospital Valdecilla en Santander. Se trata de un exoesqueleto que cuesta alrededor de 360.000 euros y se acopla a las piernas y moviliza las caderas y las rodillas aprendiendo un patrón cíclico de marcha
InvestigaciónEl CSIC descubre la estructura de las oscilaciones cerebrales vinculadas con la memoriaUn trabajo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto la estructura de las oscilaciones cerebrales vinculadas con la memoria, y propone por ello una nueva estrategia de clasificación para los patrones de actividad neuronal
Síndrome de SüdeckUna paciente de síndrome de Südeck reclama investigación, visibilidad y comprensión para esta enfermedad raraNoemí Navarro es una mujer de 31 años que padece el síndrome de Südeck, también conocido como distrofia simpático refleja o síndrome de dolor regional complejo. Se trata de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso simpático y produce dolor crónico, cambios de coloración, cambios de temperatura y pérdida de movilidad
Ensayos clínicosMálaga acoge la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el próximo 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
Ensayos clínicosMálaga acogerá la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
Ensayos clínicosMálaga acoge la I Jornada de Investigación Clínica en Atención PrimariaEl Colegio de Médicos de Málaga acogerá el 23 de noviembre la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria organizada por Farmaindustria y en la que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos clínicos en este primer nivel asistencial
Propiedad intelectualEl programa ‘Es de libro’ alcanza su mayoría de edad promoviendo el respeto a los derechos de autorEl Centro Español de Derechos Reprográficos (Cedro) dio este jueves el pistoletazo de salida a la decimoctava edición del concurso nacional ‘Si eres original, eres libro’, que se desarrolla en el marco del programa educativo ‘Es de libro’ para “premiar el talento juvenil a través de trabajos de investigación originales y responsables con los derechos de autor que llevan a cabo estudiantes de ESO, Bachillerato y Ciclos Formativos de Grado Medio”
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida
Piel de MariposaDebra Piel de Mariposa estrena el podcast #500Mariposas para visibilizar la enfermedadLa ONG Debra Piel de Mariposa ha lanzado el podcast #500Mariposas que, a través de cada uno de sus episodios, visibiliza los desafíos y retos a los que se enfrentan los pacientes de la mano de profesionales sanitarios y expertos que intervienen en el abordaje asistencial de esta enfermedad genética, rara e incurable, en la que los afectados padecen heridas en la piel que deterioran de forma significativa su calidad de vida