El 2% de los pacientes que acuden a urgencias en España lo hacen por dolor de cabezaEl 2% de los pacientes que acuden a los servicios de urgencias españoles lo hacen por dolor de cabeza, por lo que la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado este lunes la ‘Guía práctica diagnóstico terapéutica de la cefalea del adulto y el niño en urgencias’ para mejorar la atención de estas personas
Madrid. Médicos y pacientes debaten hoy en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten mañana en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
Madrid. Médicos y pacientes debaten el martes en el Clínico sobre enfermedades rarasEl Hospital Clínico San Carlos de Madrid acoge este próximo martes la II Jornada Con las Enfermedades Raras, un encuentro que reunirá a pacientes, familiares y profesionales sanitarios para analizar la situación actual de las personas con problemas de salud poco frecuentes en España, que suman unos tres millones
El 2% de los pacientes que acuden a los servicios de urgencias españoles lo hacen por dolor de cabeza, por lo que la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado este lunes la ‘Guía práctica diagnóstico terapéutica de la cefalea del adulto y el niño en urgencias’ para mejorar la atención de estas personas
Expertos, representantes de instituciones públicas y pacientes defendieron este viernes la necesidad de recursos económicos para la financiación de tratamientos para las enfermedades raras y la adopción de criterios únicos y homogéneos de evaluación en torno a los medicamentes huérfanos
