Cáncer cabeza y cuelloEl 85% de los supervivientes de cáncer de cabeza y cuello tiene disfagiaLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y el Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) advirtieron de que el 85% de los supervivientes de este tumor podría padecer disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que afecta a la calidad de vida de estas personas al aumentar el riesgo de malnutrición y atragantamiento
CienciaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológicaMás del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Esclerosis múltiple‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’, algo más que una campaña veraniegaMañana domingo se celebra en toda España la tradicional campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de recaudar fondos para la investigación y neurorrehabilitación de esta dolencia, un proyecto social que quiere mejorar el presente de las personas que conviven con esta enfermedad y que día a día tienen que realizar un esfuerzo extra para poder llevar una vida normal
ELAVarios proyectos investigan causas y biomarcadores de la ELA, enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en EspañaLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
Esclerosis MúltipleLos urgenciólogos y pacientes con ELA firman un convenio para mejorar su calidad asistencialLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
Esclerosis MúltipleCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundoCada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
Esclerosis MúltipleLa carrera popular ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve a la Casa de Campo de MadridLa 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ volverá mañana sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
EmpresasEl Foro de Entidades impulsado por Novartis reúne a cerca de 70 representantes de pacientes en su 10ª ediciónEl Foro de Entidades, una iniciativa impulsada por Novartis para crear espacios de diálogo en el tejido asociativo de pacientes, ha llegado a su décima edición después de celebrarse por primera vez en 2014. La cita ha reunido a cerca de 70 representantes de las asociaciones y federaciones de pacientes de España con el objetivo de compartir casos de éxito en la creación de alianzas y sinergias para dar visibilidad a los pacientes y para abordar los principales retos que plantean las comunidades de las distintas patologías
Inclusión digitalLas empresas que incluyen la accesibilidad cognitiva en sus productos "garantizan la inclusión digital"Una treintena de empresas e instituciones respalda la Alianza Tecnológica por la Inclusión (ATI). Esta iniciativa creada por Plena inclusión España quiere “acercar la discapacidad intelectual a las empresas” para que conozcan sus necesidades y “se anticipen a ellas”, según el coordinador del proyecto Transformación Digital para la Inclusión (TDI), Rafael Robledo
EnergíaAlicia Koplowitz abandona el consejo de EndesaAlicia Koplowitz ha renunciado a ser reelegida como consejera independiente de Endesa por lo que abandonará el cargo antes de la próxima junta de accionistas, que ha sido convocada para el próximo 24 de abril en la sede de la compañía
SaludMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en EspañaMás de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SolidaridadLa Fundación Luz Solidaria celebra el 29 de febrero su segunda cena benéficaLa Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
DiscapacidadJordi Sabaté cumple 40 años “viviendo un sueño” mientras lucha contra la “asesina en serie” de la ELAEl barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
DiscapacidadLlega a Madrid el motero con esclerosis múltiple que visibiliza su enfermedad por toda EspañaPrudencio Macías, paciente de 53 años con esclerosis múltiple, hizo parada en Madrid este jueves, dentro de su ruta en moto adaptada 'Embárcate. Unidos por la Esclerosis Múltiple', con la que está recorriendo todas las provincias españolas para visibilizar la enfermedad y reclamar más investigación y que los pacientes con esta patología sean reconocidos como personas con discapacidad
Congreso farmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional FarmacéuticoMás de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
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Día Esclerosis MúltiplePacientes con esclerosis múltiple reclaman que se les reconozca su discapacidadLaura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) y el Consejo General de Colegios de Logopedas (CGCL) advirtieron de que el 85% de los supervivientes de este tumor podría padecer disfagia orofaríngea (DO), un trastorno de la deglución que afecta a la calidad de vida de estas personas al aumentar el riesgo de malnutrición y atragantamiento
Más del 43% de la población mundial padece una enfermedad neurológica además de aumentar la discapacidad que provocan estas patologías en un 18% en los últimos 20 años, según la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Mañana domingo se celebra en toda España la tradicional campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con el objetivo de recaudar fondos para la investigación y neurorrehabilitación de esta dolencia, un proyecto social que quiere mejorar el presente de las personas que conviven con esta enfermedad y que día a día tienen que realizar un esfuerzo extra para poder llevar una vida normal
La campaña ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresará a la Comunidad de Madrid, con la participacion de una veintena de piscinas, el domingo 14 de julio con el objetivo de visibilizar la enfermedad
La Sociedad Española de Reumatología (SER) y pacientes con esclerodermia reclamaron más investigación y mayor acceso a los tratamientos para esta enfermedad autoinmune que afecta al tejido conectivo del organismo y produce endurecimiento en la piel
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa más prevalente en España. La Fundación ”la Caixa”, en colaboración con la Fundación Luzón, impulsa diversas investigaciones para un mejor diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad, que afecta a 4.000 pacientes en España y actualmente no tiene cura. Destaca la biopsia líquida, que intenta identificar nuevos genes que podrían usarse como biomarcadores de la ELA, entre otros proyectos de investigación
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) firmaron un convenio para mejorar la calidad asistencial de los pacientes con ELA que acuden tanto a los Servicios de Urgencias Hospitalarias (SUH) como a los de Emergencias (SEM)
Cada cinco minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis múltiple en el mundo, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que también destacó que en los últimos 10 años el número de personas diagnosticadas aumentó en más de un 22%
La 14ª edición de la carrera popular y solidaria ‘Corre por la Esclerosis Múltiple’ vuelve este sábado a la Casa de Campo de Madrid para sensibilizar sobre el impacto de una enfermedad neurológica que es la segunda causa de discapacidad sobrevenida en personas adultas jóvenes
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El Foro de Entidades, una iniciativa impulsada por Novartis para crear espacios de diálogo en el tejido asociativo de pacientes, ha llegado a su décima edición después de celebrarse por primera vez en 2014. La cita ha reunido a cerca de 70 representantes de las asociaciones y federaciones de pacientes de España con el objetivo de compartir casos de éxito en la creación de alianzas y sinergias para dar visibilidad a los pacientes y para abordar los principales retos que plantean las comunidades de las distintas patologías
Una treintena de empresas e instituciones respalda la Alianza Tecnológica por la Inclusión (ATI). Esta iniciativa creada por Plena inclusión España quiere “acercar la discapacidad intelectual a las empresas” para que conozcan sus necesidades y “se anticipen a ellas”, según el coordinador del proyecto Transformación Digital para la Inclusión (TDI), Rafael Robledo
Más de 23 millones de personas tienen algún tipo de enfermedad neurológica en España, según el estudio ‘Carga mundial, regional y nacional de los trastornos que afectan al sistema nervioso, 1990-2021: un análisis sistemático para el Estudio de la carga mundial de enfermedades 2021’, publicado este viernes en la revista ‘Lancet Neurology’ y del cual informó la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Forbes ha publicado, por séptimo año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia
CaixaBank ha iniciado la comercialización de MyBox VidaCare, el primer seguro de vida y de enfermedad en España que ofrece cobertura frente a la falta de autonomía producida por el deterioro cognitivo o motriz derivado de enfermedades neurodegenerativas, según informó este lunes la entidad bancaria
La Fundación Luz Solidaria celebra el próximo 29 de febrero en el Museo del Ferrocarril de Madrid su segunda cena benéfica con el objetivo de “recaudar fondos contra la pobreza energética y otros fines sociales”, que irán destinados a la propia fundación, la Gasol Foundation y la Fundación Lukas
El barcelonés Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace casi una década y que no ceja en su lucha por el desbloqueo de una ley que permita a estas personas y a sus familias vivir con dignidad pese a convivir con esta “asesina en serie”, cumple este sábado 40 años y lo celebra "viviendo un sueño"
La ‘Ruta 091’ de la Policía Nacional correrá más de 450 kilómetros solidarios durante el año de la celebración del Bicentenario del cuerpo
Prudencio Macías, paciente de 53 años con esclerosis múltiple, hizo parada en Madrid este jueves, dentro de su ruta en moto adaptada 'Embárcate. Unidos por la Esclerosis Múltiple', con la que está recorriendo todas las provincias españolas para visibilizar la enfermedad y reclamar más investigación y que los pacientes con esta patología sean reconocidos como personas con discapacidad
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) realizó en 2023 un proyecto para el evaluar el impacto en la calidad de vida de las personas con fibrosis quística de los nuevos tratamientos moduladores. Una de las principales conclusiones es que el 68,9% de los pacientes encuestados afirma que su estado de salud ha mejorado
Más de 2.000 farmacéuticos asistirán en Valencia al 23º Congreso Nacional Farmacéutico que tendrá lugar entre el 7 y el 9 de febrero y en el que se abordarán los problemas de suministro de medicamentos, la formación del farmacéutico o la salud mental, entre otros asuntos
Laura López tiene 39 años y le diagnosticaron esclerosis múltiple hace seis. Entonces sus hijos tenían 7 y 5 años y ella gozaba de un puesto de trabajo con proyección en el ámbito bancario. Ya no puede trabajar, pero es muy positiva y se afana día a día en estar activa para cuidar de su familia y para poder frenar el avance de los síntomas, con la ayuda de Fundación Esclerosis Múltiple Madrid
