En concreto, según indicó Vox en una nota de prensa, la portavoz del partido en la Cámara Baja, Pepa Millán; el secretario general José María Figaredo; y la diputada Rocío de Meer se reunieron con representantes de las organizaciones que luchan por el bienestar de los enfermos de ELA, así como con personas que sufren la enfermedad.

Sobre la menciona ley, que acumuló unas 50 prórrogas del plazo de presentación de enmiendas, Vox denunció que la “desidia política” de PSOE y Podemos pospuso esta “necesaria” ley que permitiría acabar, por ejemplo, con la “asfixia burocrática” que pospone durante varios meses o años “el reconocimiento de la discapacidad de los enfermos”.

Desde que se empezó a trabajar en esta ley hasta el día de hoy, en el que sigue sin estar aprobada, han fallecido 2.000 personas, apuntó Vox, y añadió que “mantenerse con vida no puede ser un lujo para nadie y el papel del Estado debe fundamentarse en cuestiones como esta: proporcionar ayuda a quien lo necesita de verdad”.

De hecho, destacó que “únicamente el 4% de los enfermos de ELA pueden costearse la asistencia necesaria que requieren para vivir”. Por ello, el partido de Santiago Abascal consideró “del todo incomprensible” que unos gobiernos que “han hecho del despilfarro político su bandera no concedan ayudas directas a las organizaciones que trabajan por y para los enfermos”.

Ante esta situación, Vox recordó que ha redactado una ley sobre la ELA que “debiera ser aprobada por unanimidad” porque “no se trata de una cuestión partidista, sino de la supervivencia y el bienestar físico” de personas con esta enfermedad.

Además, los de Abascal informaron de que han recibido una propuesta de ley de las organizaciones que les “han implorado un consenso político”. “Vox siempre trabajará por y para los afectados, pues no es una cuestión de partidos políticos, sino de una enfermedad en la que cada minuto es crucial”, garantiza.