En estos momentos, la Comunidad Valenciana incluye entre sus servicios el diagnóstico genético, es decir, la selección de embriones para evitar que estos sean portadores de enfermedades raras. De modo que lo que quiere incluir ahora Sanidad es el paso siguiente, que implica la implantación de esos embriones que no son portadores de enfermedades raras.

Blasco realizó hoy estas declaraciones tras asistir al simposio sobre enfermedades raras en la infancia, que se desarrolla en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Valencia.

Asimismo, presentó las cartillas de enfermedades raras que ha editado la Consejería que dirige con el objetivo de que el paciente cuando se desplace o vaya ser atendido en un centro sanitario diferente al habitual el médico conozca su patología y tratamiento para proporcionar la mejor asistencia.

La elaboración de esta cartilla es fruto de las reuniones mantenidas con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Consejería.

Las enfermedades raras son aquellas quepresentan una prevalencia inferior a 5 por cada 10.000 habitantes. Se estima que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras diferentes, que afectan entre el 6%y 8% de la población en total.

En España se estima que 3 millones de personas están afectados por una enfermedad rara. En la Comunidad Valenciana, las cifras se mueven en 260.000 y 360.000 afectados por algunas de las 5.000 enfermedades raras. En la población infantil están afectados 48.000 niños.

Síndrome de cushing, enfermedad de von willebrand, corea de huntington, síndrome de felty o granulomatosis de wegener, son un ejemplo de estas enfermedades calificadas como raras.