Hasta ahora, las terapias a base de genes han resultado limitadas para tratar ciertas enfermedades debido a la dificultad de lograr ubicar genes o células modificados en la zona del cuerpo adecuada.

Un estudio realizado por expertos del Hospital Infantil de Boston sugiere que una variante de trasplante de médula podría ayudar a hacer llegar con éxito estos genes al músculo o parte dl cuerpo a la que van destinados.

Este hallazgo ofrecería muchas esperanzas para el tratamiento de la distrofia muscular y otras enfermedades donde existe una gran dificultad para transportar adecuadamente las células o genes.

Así se ha comprobado en los tests con ratones afectados por la distrofia, a los que se les inyectó células de médula que lograron llegar bien a su destino y después madurar e integrarse dentro del músculo.

Los científicos explican en "Nature" que estas células de la méula (llamadas células musculares inmaduras o "SP") son capaces de crear distrofina, que es la proteína que se ve afectada y que desencadena la distrofia.