Precede a la conferencia, entre los días 16 y 18 de julio, la reunión del IX Grupo Europeo de Estudio del Síndrome de Usher, enfermedad de difícil diagnóstico, hereditaria y progresiva, aún poco conocida y que consiste en la combinación de sordera con retinosis pigmentaria, afección ésta última que con frecuencia conduce a la ceguera total.

Según datos de la ONCE, se estima que en la actualidad el síndrome de Usher es el causante del 50 porciento de los casos de sordoceguera y suele aparecer en la niñez, aunque puede presentarse en edades más avanzadas.

En este seminario -en el que participan ponentes de Alemania, Argentina, Brasil, Colombia, Costa Rica, Croacia, Cuba, Dinamarca, Ecuador, EEUU, España, Finlandia, Grecia, Holanda, Italia, Kenia, Noruega, Reino Unido, Rusia, Suiza y Venezuela- se profundizará en los avances y descubrimientos médicos habidos en Europa en los úaltimos años.

Descubrimientos clínicos y genéticos en las fmilias españolas con síndrome de Usher, programa experimental para el tratamiento del déficit vestibular, problemas psicológicos en niños que están perdiendo la vista y el oído, rehabilitación y educación son, entre otros, los temas a debatir en el seminario.

El objetivo de ambos encuentros es difundir las necesidades de los sordociegos y dar a conocer los diferentes proyectos desarrollados tanto en España como en el resto del mundo, con el fin de poder plantear una futura evolución de los problemas cn los que se encuentran las personas sordociegas.