Andalucía dispondrá así de una base de datos única para la planificación y evaluación de los servicios sanitarios dedicados a la prevención, diagnóstico y tratamiento de las patologías oncológicas.

El Registro nace con el objetivo de promover el conocimiento epidemiológico sobre la incidencia y tendencia de la enfermedad, con especial atención a la parte de la anatomía afectada, grupos de edad, sexo y área geográfica.

Además, facilitará el análisis sobre la evolución clínica de los distintos tipos de cáncer y contribuirá a generar información para el desarrollo de medidas de prevención, actividades divulgativas, proyectos de investigación, planificación de los servicios sanitarios y evaluación de la atención que se presta en este ámbito.

La custodia de los datos y el control de acceso a la información se realizarán de acuerdo con la normativa vigente en materia de protección de datos y garantía del derecho a la intimidad del paciente.

La información del Registro provendrá de distintas fuentes, principalmente las historias clínicas de pacientes oncológicos atendidos en centros sanitarios públicos y privados, así como el conjunto mínimo básico de datos al alta.

Otras vías de información serán las bases de datos de usuarios de la sanidad pública y de partes de enfermedades profesionales, los programas de detección precoz de patologías tumorales y los registros de mortalidad y de población de Andalucía.