SIDA. EXPERTOS DE LA FDA RECOMIENDAN QUE SE PERMITA EL USO DE UN FARMACO CONTRA EL SIDA
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El Comité Asesor de la FDA, máxima autoridad sanitaria de Estados Unidos, ha recomendado la aprobación del primer inhibidor de la proteasa (saquinavir) para el tratamiento del sida, en combinación con análogos de nucleósidos (AZT yDDI) en pacientes con infección por VIH avanzada, según informaron hoy fuentes de Roche, laboratorio que lo comercializa.
Los estudios realizados demuestran que este inhibidor de la proteasa puede actuar junto con las terapias convencionales anti-VIH (análogos de nucleósidos como el AZT y el DDC), pero con menos efectos secundarios y con mejor tolerancia por parte de los pacientes.
Los inhibidores de la proteasa, a diferencia de los análogos de nucleósidos que inhiben a la enzima transcriptasa inersa, bloquean a otra enzima denominada proteasa. Ambas enzimas son imprescindibles para la replicación del virus VIH.
El grupo Roche fue el primer laboratorio en iniciar una investigación sobre los inhibidores de la proteasa. En España, 260 pacientes han sido incluidos en un ensayo clínico internacional diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del producto en enfermos con infección avanzada por VIH.
(SERVIMEDIA)
09 Nov 1995
EBJ
