Así lo precisó en rueda de prensa tras la Junta de Portavoces, en la que aseveró que “hoy se demuestra” que estas personas han “dejado de ser invisibles”, tal y como subrayó el PSOE en un comunicado.

“Hoy somos más visibles que nunca. Además, podemos decir que hemos hecho magia. En esta época de ruido, hemos conseguido que todos los grupos se pongan de acuerdo para sacar adelante una ley imprescindible”, abundó el senador socialista.

En paralelo, Juan Ramón Amores explicó que los enfermos de ELA antes “dependían de su cuenta bancaria” y ahora tienen “una ley que garantiza que las personas puedan elegir libremente si quieren vivir o quieren morir”.

Una vez publicada en el BOE, según el parlamentario, “la gente va a tener derecho a no pensar más en su cuenta bancaria, sino al revés”. “Hoy, tu país va a cuidar de ti. La ELA no tiene cura, pero, desde luego, sí que se puede cuidar”, sentenció.

En este contexto, trasladó su agradecimiento a “España” por dar luz verde a una ley “que garantice la supervivencia de quien quiera seguir cumpliendo con los sueños”.

“En mi caso, mi sueño es muy fácil: seguir viendo crecer a mis hijos. Yo casi hace nueve años que tengo ELA. Desde entonces, unas 9.000 personas han fallecido de esta enfermedad. Hoy hay una cosa que yo no tuve: esperanza. Así que, gracias y disfruten, porque mañana va a ser un gran día”, concluyó.

ÁMBITO DE APLICACIÓN REVOLUCIONARIO

Por su parte, el portavoz del PSOE en el Senado, Juan Espadas, incidió en la idea de que “es una magnífica noticia” que, en este Pleno, se vaya a “aprobar de forma definitiva la proposición de Ley de la ELA”.

“Estamos especialmente satisfechos por el consenso alcanzado. Es algo que debería ser la regla general, pero, desgraciadamente, es la excepción. Demuestra que es posible centrarnos en las cosas que les importan a los ciudadanos y dejar a un lado la crispación. Es posible cuando se hace con voluntad política, orillando cuestiones accesorias”, añadió.

En este punto, advirtió de que “el consenso sobre la ley que va a mejorar la calidad de vida de las personas que sufren ELA no ha sido sencillo”. “Ha sido un proceso largo y trabajado que va a terminar bien, nos debemos felicitar y aprender la lección de que es posible que Congreso y Senado avancen en leyes que hagan avanzar a la sociedad”, abundó.

Por último, hizo hincapié en que el “propósito” de la ley es el “cuidado integral en las fases siguientes al diagnóstico en una serie de enfermedades concretas”.

“Se trata de favorecer el apoyo social, sanitario, laboral y económico a los que padecen la enfermedad y a sus cuidadores”, agregó, convencido de que el ámbito de aplicación de la ley “es muy importante y revolucionario”.