Según anunció hoy en Madrid Ramón Palop, subdirector general de Seguridad de los Medicamentos de la Agencia Española del Medicamento, los facultativos de toda España podrán acceder a las fichas técnicas de los fármacos por principios activos, por grupos terapéuticos o por nombre comercial.

Hasta el momento, esta labor informativa cara a los facultativos del Sistema Nacional de Salud la realizaban los visitadores médicos e los laboratorios, que ahora ya no serán el único vehículo de acceso a las novedades de la prestación farmacéutica pública.

Palop señaló que se ha dado prioridad a la colocación en la red de los fármacos aprobados desde 1999 hasta la fecha y que aún quedan por colgar un 20% de fichas de medicamentos muy usados y más antiguos.

El ministerio tiene previsto actualizar la información mesualmente, incluso con datos sobre moléculas recientemente aprobadas, sin esperar a que se fije el precio. Con ellopretenden que el médico cuente con información suficiente y previa a la visita médica.

Sanidad y las CCAA alcanzaron en noviembre del año pasado un principio de acuerdo sobre posibles reformas de la visita médica, durante la reunión de la Comisión de Gestión Farmacéutica del Consejo Interterritorial. Los directores generales de Farmacia aprobaron un consenso de mínimos para regular la visita médica en todo el Sistema Nacional de Salud.