La implantación de prótesis de silicona fue suspendida cautelarmente el pasado 8 de enero, tras la alarma que provocó el anuncio de una fundación médica norteamericana que alertaba sobre la posibilidad de que los injertos pudieran producir cáncer.

Antes del verano, un comité de expertos en productos sanitarios utilizados en cirugía plástica y reparadora aprobó un borrador del "Protocolo de utilización de las prótesis mamarias", al que se ha añadido el informe de la Asociación e Inmunología.

Según "Diario Médico", el objetivo fundamental del protocolo, que consta de 5 puntos, es establecer un registro de los implantes realizados y la constancia de un consentimiento pleno del paciente con una información previa "total y veraz".

El documento incluye exigencias como la exploración sistemática con mamografía y analítica con detección de posibles anticuerpos y el consentimiento escrito del paciente. También trata de evitar el intrusismo incontrolado que existe en el sector. Asimismo, recoge la utilización exclusiva de prótesis que cuenten con la homologación de las autoridades sanitarias, con obligación por parte del médico de cumplimentar una ficha de registro de cada paciente y remitirla a la DirecciÓn General de Farmacia y a la empresa responsable de la importación.

El quinto punto obliga a los facultativos a un seguimiento anual de las personas con implantes. La periodicidad será menor en el caso de las personas con antecedentes de lupus, esclerosis y artritis rumatoide.