La empresa Abbot ha decidido interrumpir el suministro del reactivo, denminado IMX-HIV-1-HiV2, tras descubrirse estos cuatro falsos negaivos (entre tres millones de determinaciones a nivel mundial).

El Ministerio de Sanidad señaló que este reactivo "se utiliza en bancos de sangre españoles -en los que además existen otras técnicas alternativas- de forma minoritaria y sólo desde el 25 de noviembre de 1995, fecha de su autorización en España".

No obstante, con el fin de mantener la "confianza y la seguridad" en la donación de sangre, el departamento que dirige Angeles mador ha ordenado suspender la utilización del reactivo en las pruebas de diagnóstico del sida y la inmovilización de las partidas de sngre y componentes que hayan sido analizadas únicamente con este producto.

Además, el Ministerio de Sanidad señala que las personas que se hayan sometido a pruebas de detección del sida desde el 25 de noviembre de 1995 al 1 de abril de 1996 pueden recabar información en los centros públicos o privados en los que se las hayan hecho.

En los casos en que solamente sehubiera utilizado el reactivo defectuoso, se ofrecerá la repetición de la prueba mediante una técnica alternativa.