Los reales decretos, cuyos borradores se presentaron hoy en la reunión de la Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), desarrollarán las disposiciones incluidas en el Plan Estratégico de Política Farmacéutica y en la Ley del Medicamento, aprobada por el Parlamento el pasado mes de junio.

TRAZABILIDAD

La norma de trazabilidad de medicamentos pretende establecer un mecanismo por el que laboratorios, almacenes de distribución farmacéutica y oficinas de farmacia suministren a las comunidades autónomas y al Ministerio de Sanidad y Consumo la información necesaria para realizar un seguimiento de cada unidad de medicamento puesta en el mercado.

Este sistema "permitirá asegurar el abastecimiento del mercado, garantizando a los ciudadanos la accesibilidad a todos los medicamentos que precisen, porque se podrán detectar en cualquier momento, y con tiempo suficiente, posibles situaciones de escasez" o falta de fármacos", sostiene el departamento de Elena Salgado.

Con este mecanismo, continúa el Ministerio, "se podrá proceder eficazmente y de forma rápida cuando haya que retirar un producto del mercado que implique riesgos para la salud, puesto que las administraciones sanitarias tendrán la información precisa sobre el destino final de los fármacos".

Como novedad con respecto a la situación actual, el decreto incorpora el seguimiento de los medicamentos hasta el momento de su dispensación al paciente, frente al modelo actual, en el que el seguimiento se realiza hasta la distribución.

Además, y por razones de salud pública, se incorpora el seguimiento de todos los medicamentos, no sólo los dispensados por el Sistema Nacional de Salud, sino también los de consumo privado y los distribuidos directamente.

El decreto de visado de inspección se centra en la seguridad de las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos y recoge los supuestos en los que se podrá imponer.