En esa misma fecha, otros 59 medicamentos genéricos habían recibido el conforme sanitario y se encontraban en trámite de asignación de precio, que es el paso previo a la autorización de comercialización.

Las mismas fuentes señalaron que otros 40 genéricos estaban en fase de revisión de ficha técnica y material de acondicionamiento, una vez que había reibido el informe favorable de la Comisión Nacional de Evaluación de Medicamentos.

La autorización de genéricos va al ritmo previsto para alcanzar a final de año los 200 genéricos. En enero de este año había 47 especialidades farmacéuticas con autorización de comercialización, que han llegado hasta las 141 autorizadas a comienzo de este mes.

Los principios activos que cuentan con genéricos registrados han pasado de los 27 del pasado mes de enero a los 54 autorizados a fecha de 4 de noviembre.

Los laboratorios que presentan a registro sus especialidades farmacéuticas genéricas tienen un año para sacar al mercado el medicamento, aunque la Dirección General de Farmacia realiza un seguimiento para evitar que algunos de estos productos se conviertan en 'genéricos defensivos' (aquellos que registran los laboratorios que tienen el producto de marca para sacarlo a la venta en el momento que otros utilicen su principio activo).