El European Epilepsy Data Service (Epdata) está dirigido por un equipo de profesionales, que responde a las peticiones de información realizadas por teléfono, fax o carta en un plazo no superior de 24 horas.

La mayor parte de las peticiones de información formladas al Epdata, en su corta vida, corresponden a asuntos médicos y a aspectos psicosociales de la epilepsia.

Según fuentes del servicio, también fueron frecuentes las preguntas acerca de los nuevos fármacos antiepilépticos y sobre el trato a personas problemáticas, como bebés, embazarazadas o pacientes psiquiátricos.

En cuanto al tipo de personas que solicitaron información, el 62 por ciento eran médicos, el 13 por ciento otros profesionales sanitarios, el 4 por ciento asociaciones de enfermos yel 21 por ciento otras personas.