Así se desprende de un estudio realizado con 9.200 casos del Registro de Tumores Torácicos (RTT) del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y que se presentará esta semana en el Congreso Europeo de Cáncer de Pulmón ELCC.

El GECP realizó este análisis con el objetivo de determinar en qué situación se encuentra en España la realización de forma rutinaria de marcadores genéticos a los pacientes que padecen un cáncer de pulmón.

La supervivencia general de esta población ha aumentado cerca de un 15% durante la última década, sobre todo por las nuevas terapias y los medicamentos dirigidos. Para utilizar estas terapias, es necesario determinar los biomarcadores moleculares en el tumor de un paciente.

A este respecto, la oncóloga del Hospital Puerta de Hierro de Madrid y autora principal del estudio, la doctora Virginia Calvo, explicó que “nuestro estudio analizó la tasa de estas pruebas moleculares en la práctica clínica en población real. Lo que hemos visto tras el análisis es que, pese a que no existe un plan nacional o un protocolo estándar que regule la determinación de biomarcadores nuestra situación es similar a la de otros países europeos”.

PLAN NACIONAL

Así, la mayoría de los pacientes registrados tuvo acceso a pruebas de biomarcadores. “Los resultados mostraron que la prueba de biomarcadores tumorales se realizó en el 85 % de los pacientes con tumores no escamosos y en el 56,3 % de los que tenían tumores escamosos, y eso es importante para tomar decisiones de tratamiento”, añadió la experta.

Con estos resultados, desde el GECP se destóca la necesidad de regular las determinaciones genéticas para que todos los pacientes tengan acceso a ellas. “Dado el creciente número de determinaciones diferentes y su alta positividad, se necesitan urgentemente estrategias nacionales para implementar la secuenciación de próxima generación de manera integrada y rentable en el cáncer de pulmón, concluyó la doctora Calvo.