MAS DE 32.000 ESPAÑOLES CON SINDROME DE DOWN CONTARAN CON UN PLAN DE ACCION PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA
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La Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (Feisd) presentará el próximo día 19 el I Plan de Acción para Personas con Síndrome de Down en España 2003-2006, acto que tendrá lugar en la sede de la Obra Social Caja Madrid, en Madrid, y que será presidido por la presidenta del Congreso de los Diputados, Luisa Fernanda Rudi.
El princpa objetivo que se propone este plan es facilitar la igualdad de oportunidades y mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down. También se contempla dotar a Feisd de un instrumento de planficiación que comprenda el conjunto de principios, objetivos y acciones que orientarán su política institucional durante los próximos años.
Junto a la presentación de este Plan de Acción para las personas con Síndrome de Down, se harán también entrega de los Premios de Investigación no médica, que en u primera edición han sido otorgados a Dolores Izuzquiza por su trabajo "Identificación de perfiles de ocio en las personas con "síndrome de Down" , y a Ramona Ribes, cuya investigación está centrada en "El proceso de envejecimiento en la persona con síndrome de Down".
En el mundo hay alrededor de 5 millones de personas con síndrome de Down y en Europa unas 600.000. Según la encuesta sobre Discapacidades, Deficiencias y Estados de Salud, en España existen 32.108 personas con síndrome de Down, de las cales 16.319 son varones y 15.790, mujeres.
Dentro de estas cifras, la mayoría la conforman personas con un retraso mental moderado (un 40,7%). Los datos muestran un predominio del analfabetismo en aquellas personas con más de 25 años. En cuanto a la inserción laboral, sólo el 2% de este colectivo está trabajando.
La Federación Española de Instituciones para el Síndrome de Down (Feisd) es una organización no gubernamental sin ánimo de lucro que engloba a más de 60 asociaciones de toda España. Entr las actividades que desarrolla Feisd destacan las del diagnóstico precoz, la información a la pareja que espera un hijo con esta alteración genética, la formación de especialistas, el apoyo a la integración escolar, la ayuda a la inserción laboral y la atención a las familias.
(SERVIMEDIA)
13 Jul 2002
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