Según informó este jueves el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en octubre de 2023 el proyecto ‘Gemelas Digitales’ lanzó un llamamiento para encontrar a 300 mujeres con cáncer avanzado de mama, pulmón o colorrectal dispuestas a ceder información sobre su enfermedad.

Se buscaba su colaboración altruista, ya que con su participación no mejorarían su propio tratamiento, pero sí, potencialmente, el de otras mujeres con cáncer en el futuro.

Al cabo de un año, el director del Programa de Investigación Clínica del CNIO, el doctor Miguel Quintela, destacó una respuesta “muy satisfactoria”, ya que fueron seleccionadas 110 voluntarias, y las inscripciones continúan.

El destino de la información que aportan sirve para crear modelos virtuales de las pacientes, con ayuda de inteligencia artificial. En esas gemelas digitales se podrá estudiar cómo va a evolucionar la enfermedad, qué tratamientos pueden resultar más eficaces en cada una y qué hábitos de vida contribuirán a un mejor resultado de las terapias.

ENTIDADES PARTICIPANTES

Esta es una de las iniciativas de medicina personalizada más ambiciosas en España. Liderado por el CNIO y financiado con 2,5 millones de euros para tres años, este proyecto público de investigación llamado técnicamente High-definition oncology in women’s cancer (Oncología de alta definición en cáncer femenino) se enmarca en el programa IMPaCT del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

Además del CNIO participan nueve hospitales, dos universidades y la Fundación CRIS contra el cáncer.

Los datos relativos a las primeras 30 participantes seleccionadas se presentaron en el encuentro de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), celebrado recientemente en Barcelona.

A este respecto, el doctor Quintela explicó que estos datos “son muy satisfactorios, porque se recogieron más muestras de lo esperado y su calidad, y la de los datos, es muy alta. El estudio tiene una complejidad muy grande en cuanto a la tipología tanto de muestras como de datos, y además implica la colaboración activa de las pacientes”.

MUESTRAS Y REQUISITOS

El seguimiento de estas mujeres y la recogida de muestras biológicas –sangre, heces, orina– se realiza en hospitales colaboradores de toda España, pero las propias participantes registran a través de relojes inteligentes y de una aplicación datos relativos a sus hábitos y estados emocionales. Es una cantidad ingente de información que la inteligencia artificial ayuda a integrar.

La visión a largo plazo es convertir esos modelos virtuales en asistentes activos del personal médico, “una especie de copiloto, con mucha más capacidad que nosotros de asumir y digerir la información”, subrayó el doctor Quintela.

A este respecto, aclaró, “el tratamiento oncológico lo va a decidir el médico, nunca la máquina, pero se trata de proporcionarle un copiloto para cada paciente, una herramienta más que ayude a resolver mejor cada caso”.

En cuanto a los requisitos, las participantes deben ser mujeres adultas con diagnóstico confirmado de cáncer sólido que requiere tratamiento de primera línea, y que no hayan recibido tratamiento previo para metástasis. Además, su cáncer debe estar en estadio tumoral avanzado sin posibilidad de tratamiento curativo.