Según informaron a Servimedia fuentes de la CECU, a la vista de los informes médicos aportados por los afectados y de las explicaciones recibidas por parte del Ministerio de Sanidad, decidirán su postura en breve.

Representantes de esta organización fueron recibidos ho por responsables de la Dirección General de Farmacia y Productos Farmacéuticos, que les informaron sobre los estudios que se han realizado hasta el momento de los lotes retirados.

El Ministerio de Sanidad afrimó hoy que los expertos del Centro Nacional de Farmacobiología siguen trabajando sobre la hipótesis de que se ha producido un problema de menor de biodisponibilidad de producto retirado.

Los resultados de los estudios analíticos realizados por este centro demuestran que los lotes retirados umplen con los requisitos sanitarios y de control de calidad especificados en la autorización ministerial de comercialización y en las farmacopeas intenacionales.

En estos momentos, se va a iniciar un estudio de biodisponibilidad comparativo con otros lotes. El estudio tiene carácter de ensayo clínico, por lo que necesitará la conformidad de un comité ético de investigación y un tiempo para realizarse.