Este proyecto se llevará a cabo en la Unidad de Diagnóstico genético y perinatal del IBGM, en la que los investigadores realizarán técnicas de genética molecular encaminadas al diagnóstico de enfermos y portadores de alteraciones genéticas, con especial atención a la fibrosis quística (alteración genética que provoca enfermedad crónica que afecta a las zonas del cuerpo que producen secreciones) y a la fenilcetonuria (trastorno heredado que afecta a la química del organismo y que, si no se trata oportunamente, provoca retraso mental).

Con este convenio, la Junta de Castilla y León viene a cumplir uno de los objetivos específicos del área infantil recogidos en el II Plan de Salud de Castilla y León, como es "potenciar la investigación sobre la detección de enfermedades genéticas".

La Junta de Castilla y León colabora con el IBGM aportando casi el 20% de su presupuesto anual, uniéndose así a otras iniciativas que han permitido un crecimiento del personal del centro en un 100% en los últimos años.