ELA

Jordi Sabaté agradece a los ministros García y Bustinduy su “enorme empatía” hacia los enfermos de ELA

- Celebra la firma del acuerdo entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘Ley ELA’

MADRID
SERVIMEDIA

Jordi Sabaté, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace una década e impulsor de la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’, agradeció este viernes a la ministra de Sanidad, Mónica García, y el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la “enorme empatía” que, a su juicio, han “demostrado” hacia los enfermos de ELA.

Así lo manifestó en un mensaje publicado en sus redes sociales en el que hizo alusión al encuentro mantenido este jueves en La Moncloa por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, acompañado de ambos ministros, con representantes de asociaciones, pacientes, familiares y cuidadores de personas con ELA tras el acuerdo alcanzado por PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘Ley ELA’.

En su mensaje, Sabaté valoró cómo, en dicho encuentro, en el que también participaron el presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA), Fernando Martín, y el vicepresidente de la Fundación Francisco Luzón, Fernando Escribano, ambos ministros le “demostraron una enorme empatía hacia los enfermos de ELA”.

“Mil gracias a los dos y a todo el Grupo Parlamentario de Sumar por firmar el acuerdo para aprobar la #LeyELA”, abundó, para concluir con un “Juntos somos más fuertes”.

La responsable del Ministerio de Sanidad utilizó el mismo canal para responder a Sabaté y recordarle que “es al revés”. “Gracias a ti, gracias a vosotros, a vuestras familias y a vuestras organizaciones por empujar esta ley”, apostilló.

Para la ministra, “la política sin empatía no es política”. “Así que aquí estamos para llevar la ley hasta el final y materializar todo lo que habéis conseguido”, sentenció.

En la misma línea, el titular de Derechos Sociales también quiso darle las “gracias” al propio Sabaté y trasladó su “enhorabuena” a pacientes, familiares y entidades de personas con ELA por lo que han “conseguido” y por “cómo” lo han hecho.

“Ojalá cunda el ejemplo y se pueda continuar ese camino de acuerdos y avance social”, resolvió.

(SERVIMEDIA)
20 Sep 2024
MJR/gja