El gen, denominado Type IIa, ha sido descubierto por un equipo de científicos de la Universidad de Nebraska (EEUU) y puedeser una gran aportación a la hora de estudiar y conocer mejor el "síndrome de Usher". También podría ofrecer una nueva visión sobre la fisiología de la visión y de la audición, según el autor de la investigación, el doctor Janos Sumegi.

Se calcula que cuatro de cada 100.000 personas sufren este desorden genético, provocando ceguera y pérdida de audición en distintos grados. De la misma manera, este síndrome desencadena la llamada retinitis pigmentosa, una de las causas más comunes de la ceguera.

a enfermedad fue identificada por primera vez por el doctor Charles Usher en 1935. Sólo en Estados Unidos, se calcula que la mitad de las 16.000 personas que sufren sordera y ceguera son víctimas del síndrome.

Tras haber localizado la región donde se halla el Type IIa, los investigadores esperan estudiarlo para llegar a una cura o tratamiento para los pacientes de este síndrome.