Zaballa, que aseguró que Farmaindustria está a favor de la introducción "progresiva y civilizada de los genéricos", indició en que la tramitación de los expedientes de estos medicamentos debe ser más ágil porque "siempre hacen referencia a estudios que están dentro del expediente del producto de investigación original".

A pesar de ello, la patronal recalca que el genérico debe ser un producto ioequivalente con el original, que esté fabricado con calidad, seguridad y eficacia y "que cumpla con todas las normas de buena fabricación y manofactura".

En cuanto al precio de estas especialidades, Zaballa reclama que los genéricos no sean excesivamente baratos, "lo que puede hacer imposible fabricarlos con la calidad necesaria y las pruebas necesarias de bioequivalencia".

Farmaindustria había propuesto a la Administración en los dos últimos acuerdos económicos firmados (el de 27 de julio de 195 y 1 de agosto de 1996) la introducción progresiva de una política de genéricos.