Del total de pruebas, 24.513 se realizaron en el laboratorio del Hospital La Fe y 14.015 en el Hospital San Juan de Alicante, lo que supone un ligero incremento respecto al año anterior, en el que se registraron 23.228 y 13.423, respectivamente.

De las muestras analizadas en 199, en 18 se detectaron hipotiroidismos congénitos, lo que supone una incidencia de un caso por cada 2.140 muestras analizadas, así como 7 casos de hiperfenilalaninemia, con una incidencia de un caso por cada 5.504 muestras analizadas.

El objetivo de este programa es evitar el retraso psicomotor en niños afectos de dos enfermedades congénitas como son el hipotiroidismo (trastorno hormonal que aparece en uno de cada 2.500 recién nacidos españoles) y la fenilcetonuria (alteración del metabolismo de los amnoácidos que se da en, aproximadamente, en uno de cada 20.000 recién nacidos españoles).