Próximamente el texto será enviado a las autoridades sanitarias competentes, centros del Sistema Nacional de Salud y entidades médicas y científicas relacionadas con la materia, para que una vez estdiado se proceda al levantamiento de la suspensión cautelar que sobre estas operaciones existe en la actualidad.

El objetivo del protocolo es racionalizar la utilización de los implantes y, especialmente, obtener datos sobre la seguridad de los mismos.

Por ello, se hace especial hincapié en solicitar informaciones de tipo general y específico, estudios senológicos, inmunológicos y reumáticos, que deberán estar a disposición de los facultativos que realicen los implantes.

Se establece tambiénla obligatoriedad del consentimiento por escrito de la paciente y las pautas de seguimiento tras la intervención.