La portavoz de Sanidad de ERC, Roda Bonas, argumenta que esta malformación congénita es la segunda causa de discapacidad física en la infancia, después de la parálisis cerebral, y afecta, según sus cálculos, a entre 15.000 y 17.000 personas en España.

La espina bífida afecta al sistema nervioso central o al aparato locomotor y a múltiples órganos, lo que exige tratarla desde una óptica multidisciplinar, además del uso de diverso material ortopédico y ortoprotésico de coste elevado que tienenque soportar las familias, lo que se une a otros tratamientos y reformas en la vivienda.

En total, ERC estima que un afectado menor de 18 años gasta anualmente una media de 1.560 euros más, en material médico y ortoprotésico, de los que gasta cualquier niño sin esta problemática, por lo que urge al Ejecutivo a calificar esta malformación como enfermedad crónica.