ENFERMOS NEUROMUSCULARES RECLAMAN UN CENSO NACIONAL Y MAYORES RECURSOS PARA LA INVESTIGACIÓN
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Asociaciones de enfermos neuromusculares reclamaron hoy un censo nacional y mayores recursos para la investigación ya que ésta permitirá mejorar el conocimiento sobre la epidemiología, las causas y los mecanismos que generan este tipo de enfermedades consideradas raras.
La Fundación Ramón Areces, la Asociación Española de Enfermedades Neuromusculares y la Asociación Española de Neurología reúnen hoy y mañana a un grupo de expertos en Enfermedades Neuromusculares con el objetivo de promover que los avances recientes se den a conocer a los más de 50.000 pacientes que sufren esta enfermedad.
"Las enfermedades raras, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica, que tienen una prevalencia baja (menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes)" y que según la Unión Europea, afectan a más de tres millones de personas en España, según recordó la Fundación Ramón Areces.
(SERVIMEDIA)
28 Mayo 2009
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