Est equipo de investigadores identificó el año pasado una proteína presente en las células endoteliales (las que recubren el interior de los vasos sanguíneos y de las cavidades cardiácas) y que es la responsable de la disfunción endotelial presente en patologías como la hipertensión, el infarto de miocardio o la arterioesclerosis.

El descubrimiento de este marcador bioquímico fue publicado en el número de octubre de 1997 de la revista "Molecular & Cellular Biology" y tras la clonación, que ahora intentan permitirá detectar la disfunción endotelial mediante un simple análisis de sangre y evitará realizar a los pacientes un cateterismo.

Según explicó a Servimedia el doctor Antonio López Farré, actualmente, cada una de las patologías que presentan esta disfunción endotelial (hipertensión, hipercolesterolemia, infarto de miocardio, arterioesclerosis, etc.) se trata con un fármaco específico para cada una de ellas, pero no hay ningún medicamento que actue globalmente sobre esta proteína "diana".

"En stos momentos", añadió, "estamos en la última fase de clonación de la proteína, que hemos detectado en los neutrófilos (un tipo de leucocito), y con sólo medir que el neutrófilo tiene esa proteína podremos saber que el endotelio está disfuncionante".

Este es el mismo equipo de investigadores que descubieron los mecanismos que utiliza la Aspirina para mejorar el pronóstico de un infarto.