La investigación, que será presentada esta semana en el transcurso del Congreso de la Sociedad Española de Cardiología, estudió en tres niveles la actividad de las hormonas femeninas frente a los neutrófilos: "in vitro", en mujeres en distintas fases de su ciclo mestrual, y en mujeres postmenopáusicas con y sin Terapia Hormonal Sustitutoria.

Según explicó a Servimedia el doctor Antonio López Farré, responsable del laboratorio y director de la investigación, dscubrieron que "in vitro" la enzima que expresan los neutrófilos ante los estrógenos, la oxidonitricosintasa neuronal, aumenta su capacidad de liberar óxido nítrico en el neutrófilo y que éste tenga una menor capacidad de interaccionar con la pared vascular y, por lo tanto, de producir un daño mucho menor.

"En mujeres premenopásicas con un alto nivel de hormona, sus nuetrófilos tienen un menor poder citotoxico, mientras que en las postmenopáusicas antes iniciar una Terapia Hormonal Sustitutiva sus neurófilos tienen una gran capacidad de interaccionar con la pared vascular. Sin embargo, cuando a estas mujeres se las trata tres meses con el estrógeno esa capacidad citotoxica se veía reducida", agregó.

Este sería un nuevo mecanismo que explicaría el papel protector de los estrógenos frente al infarto en la mujer fértil. "Siempre hemos sabido que esta hormona previene el accidente cardiovascular femenino y es ahora cuando vamos sabiendo las vías que utiliza".