Así lo reivindicó en su manifiesto por el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, en el que, bajo el título ‘Por la garantía efectiva de la continuidad asistencial para las personas con Daño Cerebral Adquirido y sus familias’, recordó que, “desde hace muchos años”, las entidades que conforman el movimiento asociativo de daño cerebral piden la creación de un código que identifique las secuelas diagnosticadas a la persona que, tras una lesión cerebral, termina su etapa hospitalaria y vuelve a casa.

“De esta forma, las personas con DCA sabrán qué les pasa, las familias podrán recibir información y asesoramiento para hacer más fácil la vida de su familiar y la suya propia y los profesionales podrán prescribir los recursos que van a necesitar y que deben ser garantizados”, abundó la federación.

En este contexto, subrayó que el I Plan Nacional para el Bienestar Saludable de las Personas con Discapacidad 2022-2026, editado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, “reconoce la importancia” del establecimiento de una “codificación específica” en el momento del alta hospitalaria que “identifique” a las personas con DCA para la “garantía efectiva de la rehabilitación”, así como para “identificar si los recursos de atención para ellas y para sus familias son suficientes”.

“A las entidades que trabajamos con y para las personas con DCA y sus familias, nos ayudará a visibilizar la escasez de recursos de atención especializados que existen para la magnitud de personas que los necesitan”, sentenció, al tiempo que lo juzgó “fundamental” para las personas con DCA y sus familias, quienes continúan este proceso más allá del período hospitalario y que, gracias a él, podrán disponer de información “sobre qué les pasa y dónde pueden acudir”.

INFORMACIÓN EXTREMADAMENTE VALIOSA

“Conocer cuántas personas tienen DCA, en qué situación se encuentran y qué necesidades tienen es una información extremadamente valiosa para garantizar unos servicios públicos, de calidad, especializados y que respondan a las necesidades del total de personas con DCA y de sus familias”, apostilló.

A este respecto, hizo hincapié en que dicho código servirá para “garantizar” la “continuidad” asistencial en diferentes niveles de atención, “asegurando información clara sobre el diagnóstico y el estado de la persona” así como para mantener un registro “adecuado” del diagnóstico en el sistema de salud.

En paralelo, contribuirá a “mejorar” la recolección de datos epidemiológicos sobre la prevalencia del DCA, lo que, a su juicio, “puede influir en la asignación de recursos y la planificación de políticas de salud”, además de para “facilitar” la información sobre DCA, “identificando las causas con las consecuencias y favoreciendo las políticas de sensibilización y prevención”.

La federación puntualizó que, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Dependencia que realiza el Instituto Nacional de Estadística, en España hay 414.680 personas con DCA como consecuencia de un ictus o un traumatismo craneoencefálico.

“Sin embargo, un cerebro sano puede verse afectado de manera repentina por otras causas, como por ejemplo infecciones, cirugías, tumores cerebrales o anoxias y las consecuencias en el cerebro pueden ser las mismas”, advirtió, al tiempo que resaltó que el DCA tiene “una complejidad que solo tienen aquellas cosas que cambian todo por completo”. “Se modifica la rutina, los roles dentro de la familia, las necesidades, los planes de ocio y la manera de relacionarse con las demás personas”, agregó.

“Sea cual sea la causa que ha provocado la lesión, el proceso de recuperación se inicia en el hospital. El momento del alta hospitalaria y la vuelta a casa, sin embargo, va acompañado de miedo, incertidumbre y desconcierto”, añadió, consciente de que, en este momento, para las personas con DCA y sus familias, quienes continúan este proceso más allá del período hospitalario, resulta “fundamental saber qué les pasa y dónde pueden acudir”.