Así lo indicó Arrimadas en sus redes sociales, donde recordó que la ley impulsada por su partido sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) lleva “414 días paralizada” y destacó que desde Ciudadanos se intentó “unir” a toda la Cámara Baja para exigir la aprobación de esta ley “de una vez” y “ayudar a miles de pacientes”.

En la declaración institucional, este partido recuerda que la ELA, además de “cruel”, es una enfermedad “cara”, ya que, al ser progresiva, los pacientes necesitan diferentes tipos de asistencia lo largo de la evolución de la misma. Por ello, ve “preocupante” que en España estas personas no puedan contar con todas las facilidades posibles para mejorar su calidad de vida.

También subraya que precisamente para evitar que muchas personas con ELA tengan que “elegir entre morir o arruinar a sus familias”, el Congreso “aprobó por unanimidad la admisión a trámite de una ley para asistir a los miles de pacientes y a sus familias”, una ley que puede suponer, “en muchos casos”, la “diferencia entre la vida y la muerte”.

“Por eso, el Congreso manifiesta su voluntad de aprobar esta norma que se tramitó por unanimidad, como piden las entidades de afectados por ELA, los propios pacientes y sus familias, a fin de dejar de seguir prolongando el sufrimiento añadido que supone para ellos”, versa esta declaración institucional.

Además, con esta misiva, Ciudadanos aboga por seguir invirtiendo en investigación científica para lograr vencer a esta enfermedad. “Aunque ahora mismo no tenga cura, es necesario no escatimar recursos para que en el futuro pueda existir, así como apoyar a aquellos quienes la sufren hoy”, señala el texto.