Además del presidente de ConELA, Fernando Martín, a la concentración también asistirán el exfutbolista y portavoz de ConELA, Juan Carlos Unzué; la presidenta de la Fundación Luzón, María José Arregui; el vicepresidente de ConELA, José Jiménez, y otros pacientes de ELA.

Durante este acto se presentará la nueva proposición de ley elaborada por las entidades de ELA y que pretende otorgar a las personas con esclerosis lateral amiotrófica de una vida digna.

Ante la convocatoria de las elecciones generales el pasado mes de julio, la ley ELA quedó sin tramitar junto a otras leyes y decretos como la de farmacia, salud mental, movilidad sostenible o la de cine e industria audiovisual.

El pasado 8 de marzo de 2022 se aprobó por unanimidad en el Congreso de los Diputados la tramitación de la proposición de ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica.

Más de un año después esta propuesta se quedó en el cajón, ya que se amplió hasta en 38 ocasiones los plazos para presentar enmiendas y ante el adelanto electoral.