La consejera destacó la “encomiable labor” que se realiza en este recurso que “en su primer año de funcionamiento ha atendido más de 650 consultas, tiene 200 pacientes en seguimientos y gestiona 33 casos de alteraciones genéticas diferentes”.

Dávila también felicitó a los profesionales sanitarios, trabajadores sociales, terapeutas y logopedas que ofrecen a estos ciudadanos una atención integral a lo largo de toda su vida.

Esta entidad nació en 1995, un año después del fallecimiento del doctor Jérôme Lejeune, considerado el padre de la genética moderna y descubridor de la trisomía 21, causa del Síndrome de Down. Cuenta con un biobanco en París, con más de 20.000 muestras, y cuatro centros ubicados en, además de la capital parisina, Nantes, Córdoba (Argentina), y Madrid, inaugurado el pasado año.