La comisión, ue fue aprobada por el Gobierno el día 11 de junio, también emitirá informes sobre otros medicamentos de uso humano que se fabriquen industrialmente y cuya petición de registro se haya producido con posterioridad al 25 de julio pasado.

La Administración estará representada en el pleno por el director general de Farmacia, el director general de Industria, el director general del Centro Nacional de Farmacobiología y por los subdirectores generales de Evaluación de Medicamentos, de Control Farmacéutico,de Ordenación y Asistencia Farmacéutica.

También contarán con un vocal la industria farmacéutica, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, el Consejo General de Colegios Médicos y el Consejo de Consumidores y Usuarios. Los 6 vocales restantes fueron designados por el Ministerio de Sanidad y Consumo.