El equipo liderado por el doctor David Hinds, ha identificado las más pequeñas mutaciones posibles entre el ADN de 71 individuos de origen europeo, africano y asiático, para detectar qué papel juegan estas diferencias genéticas en enfermedades comunes para toda la humanidad.

De este modo, han elaborado el primer mapa detallado de dichas mutaciones cromosómicas, de las que han descubierto más de un millón.

Los autores del estudio creen que este hallazgo les permitirá averiguar por qué razón unas personas son más propensas que otras a determinadas enfermedades mentales, el cáncer o la diabetes, y por qué unos pacientes responden mejor que otros al tratamiento.

Basándose en las diferencias fisiológicas causadas por estas variaciones genéticas, los médicos también podrán prescribir fármacos más adaptados a las necesidades de cada enfermo.