El programa incluye diversas pruebas y análisis para identificar posibles casos de alteraciones metbólicas o genéticas, como hipotiroidismo, fenilcetonuria o fibrosis quística.

El objetivo de estas pruebas es detectar en los primeros 21 días de vida del niño estas enfermedades, de forma que el tratamiento se pueda aplicar precozmente evitando secuelas físicas y psíquicas y reduciendo al mínimo el daño cerebral.

La Consejería de Sanidad y Bienestar Social de la comunidad autónoma fcilitará a los hospitales los materiales necesarios para recoger las muestras de sangre, que serán analizadas por l Facultad de Medicina de Valladolid que será subvencionada con 41 millones de pesetas en virtud de un acuerdo de colaboración con la Junta de Castilla y León.