CANCER. INVESTIGADORES ESPAÑOLES DESARROLLAN NUEVOS FARMACOS CONTRA EL CANCER QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS TUMORAL

MADRID
SERVIMEDIA

El equipo de investigación en química onológica que dirige en la Universidad San Pablo-CEU su vicerrector y catedrático Miguel Fernández-Braña ha desarrollado una serie de compuestos anticancerosos capaces de inhibir el proceso de angiogénesis característico de los tumores sólidos.

La angiogénesis, explica el profesor Fernández-Braña, es un proceso característico del desarrollo de tumores sólidos y que determina la vasculación del mismo, garantizando así su crecimiento.

El grupo de investigación dirigido por el profesor Fernández-Baña ha desarrollado ahora una serie de sustancias, basándose en la conocida actividad proliferativa de los denominados inhibidores de la transducción de señales, entre los que se encuentra la estarusporina, que ha servido de referencia para el desarrollo de moléculas estructuralmente similares.

Estas moléculas han demostrado in vitro su capacidad para frenar la proliferación de células endotelianes y, como consecuencia, el proceso de la angiogénesis.

Estos resultados, advierte Fernández-Braña deben considerarse como preliminares, ya que aún pasarán varios años antes de que pueda determinarse su utilidad clínica como tratamiento oncológico de los tumores sólidos.

"Pese a ello", concluye, "este trabajo de investigación creo que supone un avance importante y de gran interés en la oncoterapia, ya que abre una vía de ataque al proceso de la angiogénesis".

(SERVIMEDIA)
21 Jul 2000
SBA