El primero de ellos está dedicado a una enfermedad rara denominada fibrodisplasia osificante progresiva, una patología de la que sólo hay otros 200 casos diagnosticados en todo el mundo y que produce la osificación del tejido muscular, causando parálisis.

El tema se aborda a través de la historia de varias personas que sufren la enfermedad en diversos grados, entre ellas una escolar británica de siete años.

El segundo documental narra la historia de Rosemarie Siggins, una norteamericana que sufrió la amputación de ambas piernas en la infancia debido a una rara enfermedad genética.

En el programa, Siggins se refiere a su determinación de vivir una vida lo más normal e independiente posible: es una gran aficionada a los coches que ha restaurado un Mustang que proyecta conducir en competición, fue madre hace siete años de un niño sin problemas de salud, y en la actualidad se ocupa de su padre, que sufre alzheimer, y de un hermano con discapacidad intelectual.

El tercer programa aborda la especial relación y los problemas de tres parejas de hermanos gemelos siameses, todos ellos unidos por la cabeza. Este último espacio también recuerda el caso de las gemelas siamesas iraníes Laden y Laleh Bijani, fallecidas durante una intervención para su separación en julio de 2003.